[发明专利]细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白及其应用

说明书

本发明公开了细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白及其应用，属于免疫学技术领域。所述细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；该蛋白通过对3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶进行原核表达获取，将所得重组蛋白免疫犬，结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育，说明该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原，为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术支撑和数据支持。

技术领域

本发明涉及免疫学技术领域，涉及一种细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白。

背景技术

细粒棘球蚴病(Echinococcosis)又称囊型包虫病(cystic echinococcosis,CE)，是由细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus,E.g)中绦期幼虫寄生于人和动物的肝、肺等器官内而引起的一种重要的人畜共患寄生虫病。我国包虫病的流行地区主要集中在新疆、青海、甘肃、宁夏、西藏等地。包虫病给我国畜牧业造成了严重的经济损失，同时也严重危害人类的健康。我国已将该病列为《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2020年)重点防范的动物疫病之一。

免疫预防是控制病原循环链且最有效的防治措施，理想的疫苗是阻止中间宿主感染棘球蚴在体内形成包囊，或者抑制终末宿主感染细粒棘球蚴发展为成虫。细粒棘球绦虫的成虫寄生在犬的小肠中，虫卵成熟后会随犬粪便一起排出体外，因此虫卵是棘球蚴病感染的主要来源。犬是细粒棘球绦虫主要终末宿主，所以研制有效的终末宿主疫苗并对犬进行免疫预防可以阻断虫卵的传播，并且是切断病原的循环和控制棘球蚴病的流行主要措施。

在免疫防治方面，采用囊液粗抗原免疫中间宿主即可产生一定保护力，Eg95重组亚单位疫苗可为羊提供较高保护力(96-100％)，在世界上已得到大范围推广，但包虫病流行区域内中间宿主数量极为庞大，实施免疫工作非常困难。终末宿主犬极易反复感染，感染量大且成虫排卵量较高，因此控制传染源是防治包虫病的关键。我国采用以控制传染源为主的综合性防治策略，表现在实施“犬犬投药，月月驱虫”、对农牧民展开健康教育、病变脏器无害化处理等措施。这些措施尤其是投药驱虫在牧区难以贯彻落实，无主犬和野生食肉动物数量较大，一旦落下一只则后患无穷。因此，积极研制犬用抗细粒棘球绦虫疫苗或许是消灭该病的有效措施。但E.granulosos作为多细胞寄生虫抗原复杂，与宿主相互作用机制尚未完全阐明，目前尚无可用于商业化的终末宿主疫苗。

细粒棘球绦虫基因组序列的发布为在细粒棘球绦虫的生物学、发育、致病机制与宿主之间的相互作用等研究提供了新的研究方向。通过分析感染人的多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus)、微小膜壳绦虫(Hymenolepismicrostoma)基因组序列，发现绦虫分解代谢是依靠宿主体内的营养物质。脂肪酸代谢在生物体内发挥着重要作用，目前有关脂肪酸代谢酶多集中于植物及鱼类等领域，虽然寄生虫的繁殖生长需要高速率的合成代谢，但由于所需的营养物质由宿主提供，因此大多数寄生虫的合成代谢种类十分有限。目前有关寄生虫的脂肪酸代谢酶的研究鲜有报道，仅在弓形虫(Toxoplasma)、秀丽隐杆线虫(Caenorhabditiselegans)等寄生虫中有报道。细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶作为脂肪代谢一个相关酶，至今国内外关于细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶尚未见研究报道。

发明内容

本发明的目的是提供细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白及其应用，以3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白为免疫原免疫动物后，可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育，该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原，以为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术支撑和数据支持。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供了一种细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。