[发明专利]测定护肝类中成药中的谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷的方法

权利要求书

1.测定护肝类中成药中的谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷的方法，其特征在于：

1)标准溶液的配制：

①单标准溶液的配制：分别精确称取谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷pH各50mg分别置于25ml容量瓶，超纯水溶解，定容至刻度，即得质量浓度为2mg/ml单标准储备液；

②混合标准溶液的配制：分别精密吸取5.0ml单标准储备液置于同一20ml容量瓶，超纯水定容至刻度，混匀即得浓度为0.5mg/ml混合标准溶液；

2)样品制备及前处理：

选择护肝类中成药为样品，研细，取0.5g，精密称定，置于50ml聚四氟乙烯离心管中，加入20mg/ml的抗坏血酸溶液0.5ml，加超纯水19.5ml，涡旋振荡3min，超声提取30min，以5000r/min离心5min，放冷至室温，过0.22μm微孔滤膜，即得；

3)色谱条件：

色谱柱为Atlantis T3柱4.6mm×250mm，5μm，以甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液5:95，用冰醋酸调节pH＝4.7为流动相；流速：1ml/min；柱温：30℃；检测波长：208nm；进样量：10μL；

所述肝类中成药包括护肝片和白花香莲解毒颗粒。

2.根据权利要求1所述的测定护肝类中成药中的谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷的方法，其特征在于：步骤1)所述的谷胱甘肽对照品含量是98.02％，硫普罗宁对照品含量是99.4％，肌苷对照品含量是99.1％。

3.根据权利要求1所述的测定护肝类中成药中的谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷的方法，其特征在于：步骤3)所述的色谱条件下，谷胱甘肽、硫普罗宁、肌苷，这3种化学成分的理论塔板数均高于10000。