[发明专利]将患者映射到临床试验以用于患者特定的临床决策支持

权利要求书

1.一种方法，包括：

接收患者的患者数据；

将患者数据编码到患者的患者模型中；

为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者，所述合成患者是基于所述临床试验中的参与者的特性生成的；

从患者的患者模型与每个合成患者的比较中标识与患者模型匹配的合成患者；

基于匹配合成患者，将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验；和

输出患者到所述一个或多个临床试验的映射。

2.根据权利要求1所述的方法，其中基于匹配合成患者将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验包括：

对于临床试验集合中的每个特定临床试验：

确定特定临床试验的匹配合成患者的数量；

将特定临床试验的匹配合成患者的数量与阈值进行比较；和

将患者映射到其中匹配合成患者的数量满足阈值的特定临床试验。

3.根据权利要求1所述的方法，其中基于匹配合成患者将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验包括：

对于临床试验集合中的每个特定临床试验：

基于患者模型与每个合成患者的比较，为特定临床试验的每个匹配合成患者确定匹配加权；

确定匹配合成患者的匹配权重之和；

将匹配权重之和与阈值进行比较；和

将患者映射到其中匹配权重之和满足阈值的特定临床试验。

4.根据权利要求1所述的方法，其中为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者包括：

对于临床试验集合中的每个特定临床试验：

确定特定临床试验中参与者的多个特性中的每个特性的分布，以及

对每个分布进行采样以确定合成患者的所生成特性。

5.根据权利要求1所述的方法，其中为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者包括：

基于主要疾病状况自动选择临床试验集合。

6.根据权利要求1所述的方法，其中标识与患者模型匹配的合成患者包括：

使用相似性标准确定患者的患者模型与每个合成患者之间的相似性量度，和

基于相似性量度标识与患者模型匹配的合成患者。

7.根据权利要求6所述的方法，进一步包括：

基于所述临床试验参与者的特性，确定临床试验集合中每个临床试验的相似性标准。

8.根据权利要求1所述的方法，其中临床试验集合包括完成的临床试验集合。

9.根据权利要求1所述的方法，其中输出包括以基于用户定义标准的排序顺序输出患者到所述一个或多个临床试验的映射。

10.一种装置，包括：

用于接收患者的患者数据的构件；

用于将患者数据编码到患者的患者模型中的构件；

用于基于所述临床试验中参与者的特性为临床试验集合中的每个临床试验生成合成患者的构件；

用于将患者的患者模型与每个合成患者进行比较以标识与患者模型匹配的合成患者的构件；和

用于基于匹配合成患者将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验的构件。

11.根据权利要求10所述的装置，其中用于基于匹配合成患者将患者映射到临床试验集合中的一个或多个临床试验的构件包括：

用于为临床试验集合中的每个临床试验确定匹配合成患者的数量的构件；

用于将每个临床试验的匹配合成患者的数量与阈值进行比较的构件；和

用于将患者映射到每个临床试验的构件，其中用于所述临床试验的匹配合成患者的数量满足阈值。