[发明专利]骨组织修复材料及骨组织工程支架的制备方法

权利要求书

1.骨组织修复材料，其特征在于：按照重量份数计，包括以下组分：油溶性高分子材料10～40份，生物陶瓷粉体10～50份，油性溶剂50～100份，水溶性骨组织修复药物0.1～1份，水2～30份。

2.根据权利要求1所述的骨组织修复材料，其特征在于：所述油溶性高分子材料溶于有机溶剂且不溶于水，所述高分子材料为消旋聚乳酸(PDLLA)、聚羟基乙酸(PGA)、乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)、左旋聚乳酸(PLLA)、3－羟基丁酸酯和3－羟基戊酸酯的共聚物(PHBV)、聚－β－羟丁酸(PHB)中的一种。

3.根据权利要求1所述的骨组织修复材料，其特征在于：所述油性溶剂为二氯甲烷(DCM)，所述水为去离子水。

4.根据权利要求1所述的骨组织修复材料，其特征在于：所述水溶性组织修复药物为PR－171(分子式：C₄₀H₅₇N₅O₇)、FK506(分子式：C₄₄H₆₉NO₁₂)、HA15(分子式：C₂₃H₂₂N₄O₃S₂)中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1所述的骨组织修复材料，其特征在于：所述生物陶瓷粉体为纳米磷酸钙、β－磷酸三钙、纳米羟基磷灰石中的一种。

6.一种骨组织工程支架的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：

S1、支架原料混合：先将油溶性高分子材料溶于油性溶剂中制得油溶性高分子材料/油性溶剂溶液，再将生物陶瓷粉体溶于该油溶性高分子材料/油性溶剂溶液中，制得油溶性高分子材料/生物陶瓷粉体/油性溶剂溶液；

S2、水溶性成骨溶液制备：将水溶性骨组织修复药物溶于水中形成水溶性成骨溶液；

S3、成型墨水的制备：将步骤S1制得的油溶性高分子材料/生物陶瓷粉体/油性溶剂溶液和步骤S2制得的水溶性成骨溶液混合至均匀，制得骨组织工程支架的成型墨水；

S4、骨组织工程支架打印：将所述成型墨水在低温下通过打印设备得到骨组织工程支架；

S5、将骨组织工程支架进行冷冻干燥，使骨组织工程支架风干除去溶剂，得到骨组织工程支架成品。

7.根据权利要求6所述的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中的低温为－10℃～-40℃。

8.根据权利要求6所述的骨组织工程支架的制备方法，其特征在于：所述步骤S5中得到的成品骨组织工程支架的孔隙率为40～60％或60～85％或85～95％，孔径为100～500μm或500～1000μm或1000～2000μm。