[发明专利]气泡促进药物释放的相变纳米复合材料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种气泡促进药物释放的相变纳米复合材料，其特征在于，该纳米材料以具有有序孔道结构的介孔二氧化硅包覆金纳米棒GNR@mSiO₂为载体，在该纳米颗粒的孔道结构内装载温敏型相变材料和盐酸阿霉素DOX，得到PFP@GNR@mSiO₂-DOX，并在其最外层包覆聚多巴胺层以防止药物泄露，得到FPF@GNR@mSiO₂-DOX@PDA复合材料；该纳米材料颗粒形貌均一，具有光热效应、良好的水溶性和生物相容性。

2.如权利要求1 所述的气泡促进药物释放的相变纳米复合材料，其特征在于，在所述复合材料FPF@GNR@mSiO₂-DOX@PDA成品干物质中，所述温敏型相变材料为全氟正戊烷，其质量占比为3.0%~5.0%；盐酸阿霉素DOX质量占比为4.0%~5.0%；聚多巴胺与FPF@GNR@mSiO₂-DOX的浓度比为1:2。

3.一种权利要求1或2之一所述气泡促进药物释放的相变纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）先采用种子介导法，制取金纳米棒纳米颗粒，作为种子：取浓度为0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化铵CTAB4.88mL，和浓度为0.01mol/L的HAuCl₄٠3H₂O0.12mL，搅拌10min；继而加入浓度为0.01mol/L的硼氢化钠0.3mL，混合均匀，备用；在250mL的圆底烧瓶中加入浓度为0.1mol/L的CTAB溶液190mL，浓度为0.01mol/L的HAuCl₄٠3H₂O溶液10mL，以及浓度为0.01mol/L的AgNO₃溶液2mL，超声3min；然后加入浓度为0.1mol/L的L-抗坏血酸溶液1.1mL，待溶液变无色加入0.24mL的种子溶液，保持28℃振荡过夜，离心洗涤，制得金纳米棒纳米颗粒，并将其作为后续反应的种子；

（2）采纳晶种生长法，制取介孔硅改性后的纳米颗粒GNR@mSiO₂：取10mL GNR溶液，加入浓度为0.1mol/L的CTAB溶液100µL，室温搅拌12h；逐滴加入浓度为0.1mol/LNaOH溶液100µL，搅拌30min；然后缓慢逐滴加入浓度为20%的TEOS甲醇溶液90µL，搅拌24h；分散在甲醇溶液中，转速9000转，10min，离心洗涤四遍，沉淀分散在去离子水中；

（3）制取复合材料PFP@GNR@mSiO₂-DOX@PDA：将1mg/mL的DOX与2mg/mL的GNR@mSiO₂纳米颗粒溶液搅拌过夜吸附，然后在真空环境下，将相变剂与得到的GNR@mSiO₂-DOX溶液按1：16的体积比混合搅拌，用去离子水洗涤，得到气泡促进药物释放的相变纳米复合材料；将该复合材料与多巴胺按照2：1的浓度比在冰水浴中混合搅拌3h，去离子水洗涤，得到气泡促进药物释放的相变纳米复合材料PFP@GNR@mSiO₂-DOX@PDA。

4.如权利要求3所述的气泡促进药物释放的相变纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)包括如下具体步骤：

(11) 取浓度为0.1 mol/L的十六烷基三甲基溴化铵CTAB4.88mL，与浓度为0.01 mol/L的HAuCl₄٠3H₂O溶液0.12mL，混合搅拌10min；继而再加入浓度为0.01 mol/L的硼氢化钠溶液0.3mL，混合均匀，超声2min, 静置3h以备使用；

(12)在250mL的圆底烧瓶中加入浓度为0.1 mol/L的CTAB溶液190mL，浓度为0.01 mol/L的HAuCl₄٠3H₂O溶液10mL，以及浓度为0.01 mol/L的AgNO₃溶液2mL，超声3min；然后加入浓度为0.1 mol/L的L-抗坏血酸溶液1.1mL，待溶液变无色加入0.24mL的种子溶液，保持28℃、振荡12h；将材料洗涤，转速13500转，离心20min；加入等体积去离子水再次离心，转速11200转，20min，分散在20mL的去离子水中。