[发明专利]一种Circ-COL6A3-6401抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.一种Circ-COL6A3-6401抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述Circ-COL6A3-6401抑制剂为Circ-COL6A3-6401核酸片段抑制剂或者Circ-COL6A3-20KD肽段抑制剂，其中Circ-COL6A3-6401核酸片段的序列如SEQ ID NO:1所示；所述的Circ-COL6A3-20KD肽段的序列如SEQ ID NO:2所示。

2.根据权利要求1所述的Circ-COL6A3-6401抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述Circ-COL6A3-6401核酸片段抑制剂为核酸效应分子；所述核酸效应分子为DNA、RNA、PNA或DNA-RNA-杂合体；所述核酸效应分子抑制Circ-COL6A3-6401整体或局部的表达；所述的核酸效应分子选自siRNA，dsRNA，miRNA，核酶，以及shRNA中一种；

所述的Circ-COL6A3-6401核酸片段抑制剂针对核酸序列SEQ ID NO:9而设计获得；所述Circ-COL6A3-6401核酸片段抑制剂为siRNA；所述的抑制剂系针对于Circ-COL6A3-6401环状接口而设计；更优选地，针对Circ-COL6A3-6401第713位至第20位中的任意跨越接口的序列片段而设计；所述序列片段优选18个碱基以上的长度，至少与Circ-COL6A3-6401第744位至17位的序列互补；所述的抑制剂系针对于Circ-COL6A3-6401的以下关键片段中的一个而设计，所述的siRNA选自SEQ ID NO:6-8中的任意一条；所述的Circ-COL6A3-20KD肽段抑制剂为抗体及其功能性片段、或小分子化合物。

3.根据权利要求1所述的Circ-COL6A3-6401抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述所述的Circ-COL6A3-20KD肽段抑制剂为抗体；该抗体是针对氨基酸序列SEQ IDNO:3的抗体；所述抗体是以SEQ ID NO:3作为免疫原制备单克隆抗体而得。

4.根据权利要求1所述的Circ-COL6A3-6401抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述肿瘤为COL6A3突变的肿瘤；该COL6A3突变的肿瘤为表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤；其表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤为:结肠癌。

5.一种抗肿瘤药物，其特征在于该抗肿瘤药物为Circ-COL6A3-6401抑制剂，该Circ-COL6A3-6401抑制剂包含权2中的Circ-COL6A3-6401核酸片段抑制剂和权3中的Circ-COL6A3-20KD肽段抑制剂以及药学上可接受的载体。

6.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物，其特征在于所述肿瘤为COL6A3突变的肿瘤；该COL6A3突变的肿瘤为表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤；其表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤为:结肠癌。

7.一种用于肿瘤诊断和/或预后判断的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中含有Circ-COL6A3-6401的检测试剂，该检测试剂用于扩增权2中Circ-COL6A3-6401的引物或者抗权3中Circ-COL6A3-20KD蛋白的抗体。

8.根据权利要求7所述的用于肿瘤诊断和/或预后判断的试剂盒，其特征在于所述该试剂盒可用于判断肿瘤为COL6A3突变的肿瘤；该COL6A3突变的肿瘤为表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤；其表达环状Circ-COL6A3-6401并翻译相应蛋白的肿瘤为:结肠癌。