[发明专利]作为免疫调节的芳环衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202110445357.0 | 申请日： | 2019-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN113185446A | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 陆洪福;彭建彪;邢唯强;郭海兵 | 申请（专利权）人： | 上海济煜医药科技有限公司;江西济民可信集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/32 | 分类号： | C07D209/32;C07D471/04;C07D405/12;C07D401/12;A61K31/405;A61K31/4439;A61P13/12;A61P19/02;A61P1/16;A61P17/00;A61P37/02;A61P17/10;A61P9/10;A61 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;徐婕超 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 免疫调节 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
n选自1、2和3；
R1分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、CH3、CH2CH3和CF3；
R4分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、CH3、CH2CH3和CF3；
或者，R1与R4连接在一起，形成一个C3-6环烷基；
R2选自H、卤素、OH、NH2、CN和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个R取代；
R3选自C3-7环烷基、C3-7环烯基、C2-6烯基和3～6元杂环烷基，所述C3-7环烷基、C3-7环烯基C2-6烯基或3～6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代；
环A选自苯基和6元杂芳基，所述苯基和6元杂芳基任选被1、2或3个Ra取代；
环B选自5元杂芳基，所述5元杂芳基任选被Rb取代；
Ra分别独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个R取代；
Rb选自H、卤素、OH、NH2、CN和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个R取代；
R分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、C1-3烷基和CF3；
T1选自N和CH；
T2选自N和CH；
L1选自
L2选自单键、O和S；
所述5元杂芳基、6元杂芳基和3～6元杂环烷基包含1、2或3个独立选自O、NH、S和N的杂原子或杂原子团。
2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、CH3和CH2CH3，所述CH3或CH2CH3任选被1、2或3个R取代。
3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R2选自H、F、Cl、Br、OH、NH2、CN、CH3、CH2CH3和CF3。
4.根据权利要求1～3任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3选自C3-6环烷基、C3-6环烯基、C2-3烯基和3～6元杂环烷基，所述C3-6环烷基、C3-6环烯基、C2-3烯基或3～6元杂环烷基任选被1、2或3个R取代。
5.根据权利要求4所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3选自所述任选被1、2或3个R取代。
6.根据权利要求5所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R3选自
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