[发明专利]疏水巯基化Zr-MOFs改性无纺布制备方法、制备的改性无纺布及其应用

权利要求书

1.一种疏水巯基化Zr-MOFs改性无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将无纺布用乙醇和蒸馏水分别多次超声清洗，然后在烘箱中50℃-120℃干燥1-12h，备用；

2)将PDMS预聚物和固化剂以10∶1的质量比例完全溶于7mL三氯甲烷中，其中PDMS预聚物的质量为0.1-0.3g，固化剂的质量为0.01-0.03g；将3-6mg内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩溶解于3mL N,N-二甲基甲酰胺，之后将两种溶液完全混合；

3)将步骤1)处理后的无纺布浸入步骤2)制备的混合溶液中搅拌10-60分钟，于60℃-120℃固化0.5-2小时，备用；

4)将100-200mg氯化锆和20-100mg内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩完全溶解于10mL N,N-二甲基甲酰胺中，并向其中加入680μL-1mL巯基乙酸；

5)将步骤3)得到的无纺布放入步骤4)制备的DMF溶液中，放置烘箱中100℃-150℃反应12-36小时，冷却至室温后，用N,N-二甲基甲酰胺和甲醇分别洗涤三次，于60℃-120℃干燥，得到巯基化Zr-MOFs改性无纺布。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述无纺布为聚丙烯无纺布或聚酯无纺布。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中PDMS预聚物的质量为0.2g；固化剂的质量为0.02g；内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩的质量为4.5mg。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤4)中氯化锆的浓度为200mg，内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩的浓度为20mg，巯基乙酸的体积为680μL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤5)的反应条件是在120℃反应24小时。

6.一种要求1～5中任一项的制备方法制备的疏水巯基化Zr-MOFs改性无纺布。

7.一种权利要求6所述的疏水巯基化Zr-MOFs改性无纺布在油水分离和重金属离子吸附方面的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述油水分离为正己烷-水溶液或二氯甲烷-水溶液的分离。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的重金属离子为Hg²⁺、Fe³⁺、Co²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺、Cr³⁺、Cd²⁺。