[发明专利]一种核酸清除剂有效
申请号: | 202110442978.3 | 申请日: | 2021-04-23 |
公开(公告)号: | CN113186037B | 公开(公告)日: | 2022-12-13 |
发明(设计)人: | 胡晓飞;李杰;董雯;李志明;刘海龙 | 申请(专利权)人: | 山东博弘基因科技有限公司 |
主分类号: | C11D1/66 | 分类号: | C11D1/66;C11D3/39;C11D3/20;C11D3/04;C11D3/34;C11D3/60 |
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地址: | 250100 山东省济南市中国(山东)自由贸易试验*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 核酸 清除 | ||
本发明提供一种核酸清除剂,涉及消毒清洁领域。所述核酸清除剂包括柠檬酸缓冲液、过氧化物、金属离子盐、裂解剂、EDTA、表面活性剂,本发明能够有效清除设备耗材和环境中的核酸污染,避免了实验的假阳性,且无毒无害、高效便捷,使实验室工作人员和环境的安全得到保障。
技术领域
本发明涉及一种核酸清除剂,属于消毒清洁领域。
背景技术
PCR,全称为聚合酶链式反应(英文名为Polymerase chain reaction),是利用DNA双链复制的原理,在生物体外大量扩增特定DNA片段的分子生物学技术,它可以采用微量的DNA为模板,快速扩增得到大量拷贝。PCR技术被广泛应用于生物学和相关学科的较多领域,在医学研究、犯罪取证和分子考古学等领域取得了显著成效。
PCR是基于DNA的半保留复制与碱基互补配对的原则,在体外模拟DNA复制的过程。主要分为三个步骤:变性-退火-延伸。变性:利用DNA的特性,在95℃的高温条件解旋形成单链;退火:当温度降低时,引物会结合到单链的DNA上,DNA聚合酶结合到引物上;延伸:当温度达到DNA聚合酶的最适温度72℃时,DNA聚合酶会沿着DNA链5'-3'方向合成互补链。随着PCR的进行,DNA被当作模板,开始被指数扩增,理论上,经过N次循环可使特定片段扩增到2n-1,可在很短的时间内将极微量的靶核酸扩增上百万倍,得到大量特定目的基因片段,获得极高的检测敏感性。但其最主要的缺点为极易污染。
核酸实验室污染主要包括以下几种类型:样本污染、试剂污染、环境污染、设备污染和其他污染等。样本和试剂污染排除较为简单,可更换样本和试剂或送其他实验室进行验证,环境污染和设备污染则需要对设备和环境进行彻底的消毒清洁。传统的环境和设备污染的清除方法主要有采用异丙醇、酒精或depc进行擦拭、采用紫外灯进行照射消毒。但异丙醇和酒精等有机溶剂对人体有害,depc属于强致癌物,采用紫外灯照射杀菌费时费力。为了实验人员的实验安全,节省实验人员的宝贵时间,有必要发明一种无毒无害、省时省力的试剂来帮助清除实验室的核酸污染,提高实验的准确性。
发明内容
本发明提供一种核酸清除剂,该清除剂无毒无害、省时省力、高效便捷。
为解决上述技术问题,本发明提供技术方案如下:
一种核酸清除剂,其成分和含量如下:
进一步的,所述过氧化物为过氧化氢、过氧化钠和过氧乙酸中的一种或几种。
进一步的,所述金属离子盐为Cu2+、Ni2+、Zn2+中的一种或几种。
进一步的,所述裂解剂为硫氰酸胍。
进一步的,所述表面活性剂为椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷中的一种或几种。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明涉及的核酸清除剂能够有效清除设备耗材和环境中的核酸污染,避免了实验的假阳性,且无毒无害、高效便捷,使实验室工作人员和环境的安全得到保障。
附图说明
图1为核酸清除剂对核酸清除能力的PCR实验结果图;
图2为核酸清除剂对核酸清除能力的qPCR实验结果图;
图3为核酸清除剂稳定性实验结果图。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行描述。
实施例1:
本实施例的试剂成分主要为:
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