[发明专利]一种压敏胶粘剂的制备方法

说明书

本发明涉及一种压敏胶粘剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将至少三组预乳液依次在水中混合，再将共交联单体加入混合液中，得到所述压敏胶粘剂；所述预乳液均包括起始剂，最后一组预乳液包括交联单体。本发明所述制备方法得到的压敏胶粘剂具有较高的交联密度，在形成干胶后具有优异的耐水性。

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种压敏胶粘剂的制备方法。

背景技术

压敏胶目前被广泛使用，但在许多应用场合，均要求其制成的胶膜具有良好的耐水性，在使用过程中不发白，难脱标和不影响外观。

CN104910746A公开了一种聚丙烯酸酯压敏胶水及其制备方法，其公开的胶水由釜底料、前滴加料、后滴加料混合制成，其公开的釜底料包括丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、醋酸乙烯、引发剂、乙酸乙酯；其公开的前滴加料包括丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、醋酸乙烯、引发剂；后滴加料包括引发剂和混合剂，其公开的引发剂包括偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰，其公开的混合剂包括乙酸乙酯和甲苯，其公开的压敏胶水制备时先将釜底料倒入反应釜中搅拌升温，再滴入前滴加料混合并保温，然后滴入后滴加料混合并保温，最后降温过滤出料即可得成品，其公开的胶水配比合理，工艺简单，制得的压敏胶水具有优异的耐电解液腐蚀性和牢固的粘结性，胶带在使用中不会有脱落、翘曲现象。其公开的胶水在制备过程中虽然将反应原料分批次混合，但是该方法所制备的压敏胶水的耐水性相对较差。

CN112226165A公开了一种环保压敏胶粘剂及其制备方法，其公开的环保压敏胶粘剂包括如下重量份计的各组分：氨基三嗪改性C5石油树脂20-30份，3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯腈离子化改性4-氟苯基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯3-6份、2-丙烯酸-六氢化-4,7-亚甲基-1H-茚基酯/甘油烯丙基醚/4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮/4-甲基丙烯酰胺基水杨酸共聚物10-20份、环氧端基超支化聚(胺-酯)3-6份、活性稀释剂4-8份。其公开的环保压敏胶粘剂环保性能好，性能稳定性佳，耐水性、耐候性、耐高低温性能好，粘结强度大，综合性能优异。其公开的压敏胶粘剂虽然具有良好的耐水性，但所用的原料较为复杂昂贵，成本较高。

因此，开发一种能够依靠简单的原料制备优异耐水性压敏胶粘剂的方法至关重要。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种压敏胶粘剂的制备方法，所述制备方法工艺简单，制备的压敏胶粘剂交联密度更高，形成干胶后耐水性优异。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供一种压敏胶粘剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将至少三组预乳液依次在水中混合，再将共交联单体加入混合液中，得到所述压敏胶粘剂；

所述预乳液均包括起始剂，最后一组预乳液包括交联单体。

本发明所述压敏胶粘剂在制备时将含有起始剂的预乳液分批混合，形成多种聚合层次的预乳液，之后再进行交联，相较于共交联单体与预乳液直接反应所得，本发明所述压敏胶粘剂在制备时将含有起始剂的预乳液分批混合，形成多种聚合层次的产品，所述压敏胶粘剂的交联密度更高，形成干胶后耐水性优异。

优选地，所述预乳液有且仅有最后两组包括交联单体。

本发明仅在最后两组预乳液中加入交联单体，避免了过早加入交联单体容易发生相反转的问题。

优选地，所述预乳液在水混合中后均保持20-40分钟，例如22分钟、24分钟、26分钟、28分钟、30分钟、32分钟、34分钟、36分钟、38分钟等，优选30分钟。

优选地，所述交联单体在预乳液中的质量分数为0.3％-0.8％，例如0.4％、0.5％、0.6％、0.7％等。

优选地，所述交联单体和共交联单体的质量比为1:(1-2)，例如1:1.2、1:1.4、1:1.6、1:1.8等。