[发明专利]Flo8基因缺失白念珠菌来源甘露聚糖在制备防治结肠癌的生物制剂中的应用

说明书

本发明提供一种Flo8基因缺失白念珠菌来源甘露聚糖在制备防治炎症性肠病或结肠癌的生物制剂中的应用。本发明通过研究发现，Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖能够对炎症性肠病起到保护性防治作用，对DSS诱导的炎症性肠病小鼠表现出显著的保护性作用，可以应用于防治炎症性肠病的生物制剂的制备。同时，使用Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖对小鼠进行处理，能够显著减少小鼠的结肠癌肿瘤数，肿瘤大小也显著减小，由此说明Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖能够对结肠癌起到防治作用，可以应用于防治结肠癌的生物制剂的制备。

技术领域

本发明涉及甘露聚糖的新应用，特别是涉及一种Flo8基因缺失白念珠菌来源的甘露聚糖在制备具有防治炎症性肠病或结肠癌功效的生物制剂中的应用。

背景技术

白念珠菌是临床常见的机会性致病菌，正常情况下与人体共生，定植在人的口腔、呼吸道、肠道及阴道等粘膜，在免疫正常的人体中数量较少，不会导致疾病。但在艾滋病、使用免疫抑制剂或者腹膜感染等免疫力低下的病人中容易导致系统性感染。甘露聚糖与蛋白质组成了白念珠菌细胞壁的最外层成分，对维持细胞壁结构、真菌黏附等有重要作用，同时也介导了真菌与宿主免疫系统的互作。宿主免疫系统识别真菌表面细胞壁组分，分泌促炎细胞因子、趋化因子等介导免疫细胞对真菌进行杀伤与清除，使其数量保持在可控范围内。Flo8是白念珠菌中调控菌丝生长的关键转录因子，该基因缺失使白念珠菌在响应胞外刺激后无法由酵母态向菌丝态转变，独立降低。研究发现在无细菌小鼠肠道中其白念珠菌Flo8基因产生了突变。使用该突变菌作为弱毒一面对小鼠进行预免可使其抵抗白念珠菌的二次感染。

炎症性肠病主要包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎，是一类慢性及复发性的消化道疾病，影响消化道粘膜，增加患结肠癌风险。遗传、免疫状态、肠道微生物以及饮食习惯、环境等各方面因素均与炎症性肠病的发生发展相关。

发明内容

基于此，本发明提供一种Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖的新应用，该新应用包括在制备具有防治炎症性肠病功效的生物制剂中的应用，以及在制备具有防治结肠癌功效的生物制剂中的应用。

具体技术方案如下：

本发明的一方面，提供Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖在制备具有防治炎症性肠病功效的生物制剂中的应用。

在其中一个实施例中，所述Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖具有使抑炎因子IL-10水平升高的特征。

在其中一个实施例中，所述炎症性肠病为结肠炎。

在其中一个实施例中，所述炎症性肠病为克罗恩氏病。

在其中一个实施例中，所述炎症性肠病为溃疡性结肠炎。

在其中一个实施例中，所述生物制剂包括Flo8基因缺失白念珠菌来源的甘露聚糖以及药学上可接受的辅料。

本发明的又一方面，提供Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖在制备具有防治结肠癌功效的生物制剂中的应用。

在其中一个实施例中，所述Flo8基因缺失(Flo8Δ)白念珠菌来源的甘露聚糖具有使抑炎因子IL-10水平升高的特征。

在其中一个实施例中，所述结肠癌为溃疡性结肠炎相关结肠癌。

在其中一个实施例中，所述生物制剂包括Flo8基因缺失白念珠菌来源的甘露聚糖以及药学上可接受的辅料。

与现有技术相比较，本发明具有如下有益效果：