[发明专利]一种小粒径氢氧化镁的制备方法及其在催化剂的中的应用

说明书

本发明公开了一种小粒径氢氧化镁的制备方法，步骤为将晒盐后的废液与工业离子膜液碱进行滴定混合，反应完成后，静置陈化；将陈化后的物料放入水热反应釜，进行水热反应，使其晶核生长，得到小粒径氢氧化镁经过本发明研究发现，得到温度对氢氧化镁晶体结构的变化的影响效果。本发明利用废液和液碱作为反应原料得到了一款粒度较小，活性高的氢氧化镁产品。

技术领域

本发明涉及化学材料技术领域，具体的说涉及一种小粒径氢氧化镁的制备方法及其在催化剂的中的应用。

背景技术

我国是一个镁资源非常丰富的国家，各种水镁石矿、菱镁矿、水氯镁石、白云石、废液各种资源应有尽有。但是目前镁资源的综合开发和利用还处于初级阶段，跟世界发达国家相比，存在很大的差距。氢氧化镁作为镁资源开发和利用的一个重要产品，被人们得到广泛的重视。人们对氢氧化镁的研究也越来越广泛和深入。

现阶段氢氧化镁的生产方法很多，传统的水镁石经过物理的办法粉碎，超细化改性处理，是国内应用最多最广泛的使用方法。化学合成的氢氧化镁国内也有很多做。有氨法循环合成、氢氧化钙法、氢氧化钠法等。但是不管哪一种方法都要精心的处理，使其符合阻燃要求。而实际上国内化学法氢氧化镁的生产还属于粗放型的工艺。得出的氢氧化镁纯度很高，但是很难被应用于高分子领域，主要是相容性和加工性能太差。超细化改性处理后，加工过程会发黄等现象。

因此提供一种小粒径高活性的氢氧化镁的制备方法是本领域技术人员亟需解决的技术问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种小粒径高活性的氢氧化镁的制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种小粒径氢氧化镁的制备方法，包括以下步骤：

(1)将晒盐后的废液(即卤水)与工业离子膜液碱进行滴定混合，反应完成后，静置陈化；

(2)将陈化后的物料放入水热反应釜，进行水热反应，使其晶核生长，得到小粒径氢氧化镁。

进一步，上述步骤(1)中所述晒盐后的废液中镁离子含量为48-65g/L。

更进一步，上述步骤(1)中所述工业离子膜液碱中NaOH浓度为2-8mol/L。

进一步，上述步骤(1)中滴定反应温度为40-50℃，滴定反应时间为90min；静置陈化时间为20min，氯化镁溶液滴定速度为20L/min，液碱滴定速度为25L/min；

进一步，上述步骤(2)中所述水热反应温度为120-200℃，水热反应压力为0.1-1MPa，保温时间为5h。

本发明的有益效果在于：一般的化学反应得到的氢氧化镁都是六角片状的结构，团聚现象严重，制约了氢氧化镁的物理性能，经过本发明研究发现，得到温度对氢氧化镁晶体结构的变化的影响效果。本发明利用废液和液碱作为反应原料得到了一款粒度较小，活性高的氢氧化镁产品。

附图说明

图1为本发明试验一中产品的SEM图；

图2为本发明试验二中产品的SEM图；

图3为本发明试验三中产品的SEM图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种小粒径氢氧化镁的制备方法：