[发明专利]一种乌药叶提取物及其制备方法和用途有效
申请号: | 202110406430.3 | 申请日: | 2021-04-15 |
公开(公告)号: | CN113197934B | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
发明(设计)人: | 彭昕;王娟;季涛;孙崇鲁 | 申请(专利权)人: | 浙大宁波理工学院 |
主分类号: | A61K36/54 | 分类号: | A61K36/54;A61P29/00;A23L33/105;A61K127/00 |
代理公司: | 杭州斯可睿专利事务所有限公司 33241 | 代理人: | 唐迅 |
地址: | 315100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乌药 提取物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种乌药叶提取物的制备方法,其特征是:包括以下步骤:
步骤一、将乌药叶经30~40℃烘干粉碎,然后置于超临界萃取装置中的萃取釜内,采用二氧化碳作溶剂,对烘干粉碎后的乌药叶在超临界萃取装置中进行二氧化碳超临界萃取:首先将通入的二氧化碳通过冷凝器进行降温至二氧化碳处于液态,通过高压泵将二氧化碳泵入萃取釜内,并对超临界萃取装置中的萃取釜进行加热加压,使二氧化碳处于超临界状态萃取,在萃取时,二氧化碳的流量控制在每小时30L,并进行循环萃取;同时保持萃取压力为22±5MPa,萃取温度40±5℃、萃取时间2小时至3小时,在分离釜中进行两级分离,第一级分离压力为4±0.5MPa、分离温度为40±5℃,第二级分离压力为4±0.5MMPa、分离温度35±5℃,由此获取黄绿色粘稠状萃取物,将萃取物中水分去除即为乌药叶挥发油;
步骤二、将通过超临界提取乌药叶挥发油后的残渣,按料液比1∶10~15g/mL加入含0.1%HCl的浓度为80%的乙醇在60℃温度控制下回流提取1小时至2小时,同法提取2次至3次,合并滤液,用NaOH溶液调节pH至7.0,过滤收集滤液,经旋转蒸发浓缩挥发乙醇,用蒸馏水溶解,即为粗提取液;
步骤三、将步骤二所得粗提取液以2BV/h流速上样,上样液浓度为2mg/mL,上样pH值为6.0,加入大孔树脂柱上,分别用2BV水和1BV 20%的乙醇各冲洗1次,再分别用3BV的60%乙醇和2BV的含2%氨水的80%乙醇以2BV/h的流速进行洗脱,收集合并洗脱液,获得黄酮和生物碱混合提取物;所述大孔树脂柱中采用的树脂为D101和NKA-9组成的大孔树脂组合物,D101和NKA-9的质量比为7~8:3~2。
2.一种根据权利要求1所述方法制备的乌药叶提取物,其特征是它是一种由权利要求1所述的通过对乌药叶进行二氧化碳超临界萃取的乌药叶挥发油或对通过二氧化碳超临界提取乌药叶挥发油后的残渣再进行乙醇回流提取获得的黄酮和生物碱混合提取物或所述方法获得的乌药叶挥发油与所述方法获得的黄酮和生物碱混合提取物的混合物。
3.根据权利要求2所述的乌药叶提取物,其特征是所述乌药叶挥发油与黄酮和生物碱混合提取物的混合物是将步骤一得到的乌药叶挥发油通过乳化再与步骤三获得的黄酮和生物碱混合提取物混合获得。
4.一种根据权利要求2所述乌药叶提取物在制备活血和镇痛药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙大宁波理工学院,未经浙大宁波理工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110406430.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种起重机防摇摆系统性能检测方法及系统
- 下一篇:半导体结构及其制造方法