[发明专利]一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺及其应用有效

专利信息
申请号: 202110403985.2 申请日: 2021-04-15
公开(公告)号: CN113201605B 公开(公告)日: 2022-04-26
发明(设计)人: 温会涛;但卫华;牛泽;陈永榜;李银生;孙辉永 申请(专利权)人: 兴业皮革科技股份有限公司
主分类号: C14C1/08 分类号: C14C1/08;C14C1/06;C14C1/04;C14C3/16
代理公司: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 代理人: 张涛
地址: 362261 福建省泉*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 多元 结合 鞣牛白湿革 鞣制 工艺 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,包括如下步骤:鞣制A→鞣制B→鞣制C;

所述鞣制A的具体步骤为:控制转鼓内液比为0.3-0.5,加入2-6%合成鞣剂,转动;再加入2-6%合成鞣剂,转动;加入30%的水,第一次提高转鼓内温度,转动;加入30%的水,第二次提高转鼓内温度,控制pH至4.5-5.0,转动,排液;

所述鞣制B的具体步骤为:控制转鼓内液比为0.3-0.5,调节pH 4.0-4.5,加入分散丹宁1-2%,油脂0.5-1.5%,助剂0.1-0.3%,转动,加入栲胶5-15%,转动;继续加栲胶15-25%,油脂1-2%,助剂0.1-0.3%,转动;停鼓3-5h;转动,加入45℃的水100%,加入1%的甲酸转30min;然后加入助剂0.2-0.5%,转动;调节pH为3.4-3.6,排液;

所述鞣制C的具体步骤为:控制转鼓内液比为0.5-0.6、水温30-32℃,转动,调节pH为2.8-3.0,加入加脂剂1%,转动;加入金属配合鞣剂2-3%,甲酸钠1%,转动;再加入金属配合鞣剂2-3%,转动;

所述合成鞣剂的型号为Granofin Easy F-90 liq;

所述金属配合物鞣剂选自锆铝钛配合物鞣剂、锆铝配合物鞣剂、铁锆铝配合物鞣剂中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,还包括鞣制D,所述鞣制D在所述鞣制C后进行,其具体步骤为:

在浴液中加入环糊精醛类衍生物3-5%,转动;加入2-5次碳酸氢钠,每次加入0.2%碳酸氢钠,每次间隔10-20min,调节pH为3.2-3.4,加入45℃的水100%;加入抗菌剂0.01-0.05%,继续调节pH为3.8-4.2,温度38-42℃,液比2.0-2.5,继续转动,排液出鼓。

3.根据权利要求2所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,所述环糊精醛类衍生物的制备方法为:

步骤(1):将1mmol环糊精溶解在5-15mL二甲基亚砜里,得到溶液A;

步骤(2):将1.2mmol邻碘酰基苯甲酸溶解在5-15mL二甲基亚砜里,得到溶液B;

步骤(3):将溶液B滴加到溶液A中,反应24h,得到溶液C;

步骤(4):将所述溶液C过滤,滤液滴入200-500ml丙酮中,在4℃下搅拌2h;

步骤(5):将步骤(4)用冷冻离心机进行离心,将滤渣用去离子水溶解、过滤,然后将滤液进行冷冻干燥,得到环糊精多醛衍生物。

4.根据权利要求2所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,所述环糊精醛类衍生物的制备方法为:

步骤(1):将1mmol环糊精溶解在5-15mL二甲基亚砜里,得到1份溶液A;

步骤(2):将1.2mmol邻碘酰基苯甲酸溶解在5-15mL二甲基亚砜里,得到1份溶液B;

步骤(3):将1份溶液B滴加到1份溶液A中,反应24h,得到溶液C;

步骤(4):将溶液B滴加到溶液C中;

步骤(5):重复步骤(4)N次,得到混合液,混合液中含有(N+2)份溶液B、1份溶液A,且0≤N≤5;

步骤(6):将所述混合液过滤,滤液滴入200-500ml丙酮中,在4℃下搅拌2h;

步骤(7):将步骤(6)用冷冻离心机进行离心,将滤渣用去离子水溶解、过滤,然后将滤液进行冷冻干燥,得到环糊精多醛衍生物。

5.根据根据权利要求3或4所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,

所述抗菌剂的浓度为4-20mg/L;

所述抗菌剂选自苯磺胺类、异噻唑啉酮类、苯并噻唑类、氟喹诺酮类中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的一种用于多元无铬结合鞣牛白湿革的鞣制工艺,其特征在于,所述抗菌剂为盐酸环丙沙星。

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