[发明专利]一种医用射线皮肤抗菌修复剂在审
| 申请号: | 202110402555.9 | 申请日: | 2021-04-14 |
| 公开(公告)号: | CN113081897A | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
| 发明(设计)人: | 刘继昌 | 申请(专利权)人: | 刘继昌 |
| 主分类号: | A61K8/86 | 分类号: | A61K8/86;A61K8/66;A61K8/37;A61K8/41;A61K8/34;A61K8/73;A61Q17/04;A61Q17/00;A61Q19/00;A61Q19/08;A61P17/16;A61P17/18;A61P17/00;A61P31/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300000 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 医用 射线 皮肤 抗菌 修复 | ||
1.一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,该医用射线皮肤抗菌修复剂有效成分包括:超氧化物歧化酶(SOD),聚乙二醇400,对羟基苯甲酸甲醇,三乙醇胺含量,甘油含量,海藻酸钠含量,SOD 稳定剂,纯净水组成;按百分比重量份计,超氧化物歧化酶(SOD)含量为0.5-0.8%,聚乙二醇400含量为1-3%,对羟基苯甲酸甲醇含量为0.1-0.3%,三乙醇胺含量为1-3%,甘油含量为10-12%,海藻酸钠含量为6-8%,SOD稳定剂含量0.2-0.4%,纯净水75-90%;
医用射线皮肤抗菌修复剂制备过程包括以下步骤:
步骤1,准备原材料,依据须制备修复剂重量准备相应分量的原材料;
步骤2,按相应百分比重量份计将原材料倒入搅拌机中;
步骤3,将步骤二中的物料进行破碎处理,并按百分比重量份计倒入纯净水对其物料进行搅拌,搅拌完成后取出,放入恒温加热箱内,加热凝固后出去,至无菌环境内自然风干;
步骤4,抗菌修复剂制备完成,经辐照灭菌后包装成产品。
2.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,按百分比重量份计,超氧化物歧化酶(SOD)含量为0.5%,聚乙二醇400含量为1%,对羟基苯甲酸甲醇含量为0.1%,三乙醇胺含量为1%,甘油含量为10%,海藻酸钠含量为6%,SOD稳定剂含量0.2%,纯净水75%。
3.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,按百分比重量份计,超氧化物歧化酶(SOD)含量为0.622%,聚乙二醇400含量为1.1%,对羟基苯甲酸甲醇含量为0.2%,三乙醇胺含量为1.2%,甘油含量为11.2%,海藻酸钠含量为6.1%,SOD稳定剂含量0.28%,纯净水79.298%。
4.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,按百分比重量份计,超氧化物歧化酶(SOD)含量为0.7%,聚乙二醇400含量为2.2%,对羟基苯甲酸甲醇含量为0.23%,三乙醇胺含量为1.5,甘油含量为11%,海藻酸钠含量为6.3%,SOD稳定剂含量0.3%,纯净水82%。
5.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,按百分比重量份计,超氧化物歧化酶(SOD)含量为0.8%,聚乙二醇400含量为3%,对羟基苯甲酸甲醇含量为0.3%,三乙醇胺含量为3%,甘油含量为12%,海藻酸钠含量为8%,SOD稳定剂含量0.4%,纯净水90%。
6.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,所述步骤2中搅拌时间为20-30min,保温箱加热温度保持在80-100℃。
7.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,所述步骤3中所使用的纯净水通过以下步骤实现制备:多介质过滤、活性炭过滤、一级除盐与混床。
8.根据权利要求1所述的一种医用射线皮肤抗菌修复剂,其特征在于,所述步骤1-3制备皮肤抗菌修复剂需置于无菌环境中。
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