[发明专利]一种非小细胞肺癌致病基因及其应用

说明书

本发明公开了一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。一种非小细胞肺癌致病基因，序列如SEQ ID NO.1所示。利用特异性反义寡核苷酸下调CTD‑2245E15.3表达，会在体外和体内显著抑制肺癌细胞生长。通过构建原位肺癌模型，观察lncRNA在体内的促癌作用，实验发现，CTD‑2245E15.3过表达显著增加肺部肿瘤负荷。CTD‑2245E15.3作为原癌基因lncRNA在合成代谢过程中起重要作用。因此，CTD‑2245E15.3可以作为治疗靶点在制备和筛选治疗NSCLC的药物中应用。能够抑制CTD‑2245E15.3或下调CTD‑2245E15.3表达的物质也可用于制备治疗NSCLC的药物。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及一种非小细胞肺癌致病基因及其应用。

背景技术

非小细胞肺癌(NSCLC)是近年来全球恶性肿瘤死亡的主要原因。早期NSCLC患者无明显症状，多数确诊时已表现为局部晚期或发生肿瘤转移。临床上对于早期患者多采用手术为主的治疗原则；晚期NSCLC患者则多以放化疗、靶向药物及免疫治疗为主，然而患者的预后较差，其5年生存率不足15％，多数患者对化疗药物最终产生耐药性。因此，针对肺癌早期诊断及发病机制的研究是当前亟需解决的一大难题。

长链非编码RNA(lncRNA)是大于200个碱基的长转录本，基本不具备蛋白质编码的潜能。越来越多的证据表明lncRNA在人类癌症的发生发展中起着关键的调节作用。深度测序结果显示成千上万种lncRNA在不同类型的癌症中异常表达。目前，研究人员已鉴定出一些具有致癌或抑癌功能的lncRNAs，它们可驱动许多重要的癌症表型，包括增殖，迁移，转移和基因组不稳定性。LncRNA通过与其他细胞大分子(包括DNA，蛋白质和RNA)的相互作用，广泛地参与了基因表达网络的多个层次。

目前，尽管人们报道了几种lncRNA在NSCLC中的作用，但是仍然有相当多的lncRNA功能未知，包括完整序列、促癌或抑癌、作用机制等。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种非小细胞肺癌致病基因。

本发明的另一目的是提供该基因的应用。

本发明的目的可通过以下技术方案实现：

一种非小细胞肺癌致病基因LncRNA CTD-2245E15.3，序列如SEQ ID NO.1所示。

SEQ ID NO.1所示的LncRNA CTD-2245E15.3作为治疗靶点在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用。

SEQ ID NO.1所示的LncRNA CTD-2245E15.3作为致病基因在筛选非小细胞肺癌治疗药物中的应用。

抑制SEQ ID NO.1所示的LncRNA CTD-2245E15.3或下调其表达的物质在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用。

作为本发明的一种优选，所述的下调LncRNA CTD-2245E15.3表达的物质为LncRNACTD-2245E15.3的特异性反义寡核苷酸、siRNA/shRNA、锌指核酸酶(ZNF)、转录激活因子样效应核酸酶(TALENs)、CRISPR/Cas9基因编辑系统、小分子抑制剂或腺病毒、慢病毒。

作为本发明的进一步优选，所述的LncRNA CTD-2245E15.3的特异性反义寡核苷酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。

有益效果：