[发明专利]一种醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物及其制备方法有效
申请号: | 202110396123.1 | 申请日: | 2021-04-13 |
公开(公告)号: | CN113185482B | 公开(公告)日: | 2023-01-03 |
发明(设计)人: | 彭士勇;张弘;朱雨琪;周婷;何洁银;汪舰 | 申请(专利权)人: | 五邑大学 |
主分类号: | C07D307/77 | 分类号: | C07D307/77;A61K31/343 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 肖云 |
地址: | 529000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 醛系环己二烯酮 多元 氧环类 化合物 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物及其制备方法。该类化合物,具有新颖的结构,包含五个立体中心,其中包括两个全碳四元中心。是一种含氧并环骨架的高效构建,为丰富含氧并四元环这一重要物种提供一套通用、高效、简洁、快速的合成方法;为后续基于含氧并环结构的重要化学中间体的合成以及先导药物分子的发现提供可靠的化学工具。本发明还提供了上述醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物的制备方法。
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物及其制备方法。
背景技术
由过渡金属催化的重氮化合物和路易斯碱的反应,形成的羰基叶立德重氮化合物和碳氧双键是具有活性的中间体,可发生多种转化,其中羰基叶立德的1,3-偶极环加成反应已被广泛研究,并用于许多生物有用分子和天然产物的合成。
三组分分子间羰基-叶立德-氯加成反应涉及重氮化合物、醛类和二亲极性,是构建功能化氧杂环的有效方法。然而,它在选择性和底物范围方面受到相对限制。近几十年来,分子内羰基叶立德环加成反应受到了广泛的关注,包括分子内叶立德形成/分子间环加成反应和分子内叶立德形成/分子内环加成反应。尽管上述反应的研究取得了相当大的进展,但目前还没有一种适用于大范围控制化学和非对映选择性的双组分分子间叶立德形成/分子内环加成反应的通用方法。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的上述技术问题之一。为此,本发明提供了一种醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物,该类化合物具有五个立体中心,包括两个全碳四元中心,高效构建了含氧并环骨架,为丰富含氧并四元环这一重要物种提供一套通用、高效、简洁、快速的合成方法;为后续基于含氧并环结构的重要化学中间体的合成提供可靠的化学工具。
本发明还提供了上述醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物的制备方法。
本发明的第一方面提供了一种醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物,包括式I所示结构的化合物;
其中:
R包括脂肪基和乙酰基中的一种;
R1包括氢原子和卤素中的一种;
R2包括酯基、杂环取代基、取代和未取代苯环中的一种;
R3包括酯基、脂肪基、苄基、取代和未取代苯环中的一种;
R4包括氢原子、卤素和脂肪基中的一种。
本发明的醛系环己二烯酮并多元氧环类化合物,至少具有以下有益效果:
该类化合物,具有新颖的结构,包含五个立体中心,其中包括两个全碳四元中心。
该类化合物,为丰富含氧并四元环这一重要物种提供一套通用、高效、简洁、快速的合成方法;为后续基于含氧并环结构的重要化学中间体的合成提供可靠的化学工具。
根据本发明的一些实施方式,
R为脂肪基或乙酰基;
R1为氢原子或卤素;
R2为酯基、取代或未取代苯环;
R3为酯基;
R4为氢原子或脂肪基。
根据本发明的一些实施方式,所述式I所示结构的化合物选自如下1a至1f所示任一结构:
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