[发明专利]一种从含贵金属催化剂中回收贵金属的方法有效

专利信息
申请号: 202110396079.4 申请日: 2021-04-13
公开(公告)号: CN113215621B 公开(公告)日: 2022-08-12
发明(设计)人: 孔令鑫;徐文琳;杨斌;徐宝强;徐俊杰;庞俭 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C25C3/34 分类号: C25C3/34;C25C3/02;C25C3/04;C25C7/06
代理公司: 重庆西南华渝专利代理有限公司 50270 代理人: 熊礼
地址: 650093 云南省昆明市*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 贵金属 催化剂 回收 方法
【说明书】:

发明提供了一种从含贵金属催化剂中回收贵金属的方法,可以包括:利用活性金属R对催化剂中所含贵金属M进行合金化处理,分离后得到R‑M金属间化合物,其中,活性金属R为Na、Ca、Mg、Li和Ba中的一种,M为Au、Ag、Pt、Rh、Pd、Ir、Os和Ru中的至少一种;将R‑M金属间化合物溶解在含活性金属阳离子Rm+的卤化物熔盐中,施加电压进行电化学沉积,在阳极上获得贵金属单质,在阴极上获得活性金属单质,其中,m+表示电荷数。本发明的方法操作简便、流程短、效率高。

技术领域

本发明涉及贵金属回收领域,更具体地讲,涉及一种从含贵金属催化剂中回收贵金属的方法。

背景技术

目前,对于贵金属的回收一般采用湿法工艺和火法工艺。

湿法工艺一般采用强氧化性溶剂(如王水、HCl+Cl2等)将催化剂中的活性组分溶解,固液分离后得到含贵金属的溶液,然后通过进一步富集和传统精炼(溶剂萃取、离子交换、还原等)实现Pt、Pd、Rh等贵金属的相互分离和提纯。虽然湿法工艺具有设备投资小、能耗低的优点,但仍然存在以下缺点:

(1)采用大量强氧化性溶剂对贵金属富集物进行长时间氧化溶解和络合,效率低,且产生了大量难处理有害废液;

(2)由于各贵金属络合物在水溶液中具有相似的化学性质,它们的相互分离需要通过冗长且复杂的处理(如离子交换、溶剂萃取、还原沉淀等)才能实现,回收效率低、环境影响大;

(3)浸出渣中通常还含有一定量的贵金属,导致贵金属回收率低(如铑回收率90%)。

火法工艺是利用熔融态的铜、铁等捕集金属或铜锍、镍锍等硫化物共熔体对贵金属具有较强亲和力的特性,采用电弧熔炼、等离子体熔炼等技术实现贵金属的富集,然后同样采用强氧化性溶剂(如王水、HCl+Cl2等)将贵金属富集物溶解,接着通过进一步富集和传统精炼(溶剂萃取、离子交换、还原等)实现Pt、Pd、Rh等贵金属的相互分离和提纯。火法工艺虽然具有处理量大、金属回收率高的优点,但存在设备投资大、能耗高等缺点。

发明内容

针对现有技术中存在的不足,本发明的目的之一在于解决上述现有技术中存在的一个或多个问题。例如,本发明的目的之一在于提供一种操作简便、流程短、效率高、零排放且零污染的从含贵金属催化剂中回收贵金属的方法。

本发明提供了一种从含贵金属催化剂中回收贵金属的方法,可以包括以下步骤:利用活性金属R对催化剂中所含贵金属M进行合金化处理,分离后得到R-M金属间化合物,其中,活性金属R为Na、Ca、Mg、Li和Ba中的一种,M为Au、Ag、Pt、Rh、Pd、Ir、Os和Ru中的至少一种;将R-M金属间化合物溶解在含活性金属阳离子Rm+的卤化物熔盐中,施加电压进行电化学沉积,在阳极上获得贵金属单质,在阴极上获得活性金属单质,其中,m+表示电荷数。

本发明回收方法的原理包括:

首先,活性金属R与催化剂中的贵金属M通过合金化处理形成R-M金属间化合物。其次,将R-M金属间化合物溶解在含活性金属氧离子Rm+的卤化物熔盐中,R-M金属间化合物溶解在熔盐中后,活性金属R以Rm+离子形式存在,贵金属M以Mn-离子形式存在。施加电压后电解,在阴极和阳极分别发生如下反应:

阴极:

Rm++me-→R (1)

阳极:

Mn-→M+ne- (2)

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110396079.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top