[发明专利]用于减小样品体积的方法和设备

说明书

本发明涉及一种用于减小样品体积的方法和装置，该方法包括加速步骤，在该加速步骤期间，使装有样品的容器加速，使得样品的液体组分的一部分从容器的一个端部的开口流出；根据一些实施方式，使容器围绕穿过容器的旋转轴线旋转；容器以其开口面朝外而相对于旋转轴线径向定向。

本申请为申请号为201880061425X，发明名称为“用于减小样品体积的方法和设备”的分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2017年9月21日提交的意大利专利申请第102017000105911号的优先权，其公开内容通过引用并入。

技术领域

本发明涉及一种减小样品体积的方法和设备。

背景技术

已知通过不同的方式处理生物样品，以便实现特定类型的微粒(通常是细胞)的离析。

这方面的例子为专利申请PCT/IB2010/000615、PCT/IB2010/000580(关于DEPArray^TM系统)中所描述的装置和方法。

通常，在上述处理结束时，获得将微粒加入液体组分中的样品。关于上述内容，应注意的是，液体组分通常是不能用于后续的分析阶段的缓冲液并且样品的体积通常太大。例如，在使用DEPArray^TM系统之后获得的样品体积约为13μL，而后续阶段(例如WGA-全基因组扩增)需要的体积为几μL、特别是小于5μL、更特别是小于1.5μL。

因此，样品需要通过高速离心来处理并且操作者需要使用移液管(并且通过使装有样品的试管倾斜)来非常小心地手动收集过量的液体。该过程带来多个问题。它们包括：

■操作的成功在很大程度上取决于操作者的能力，操作者必须接受充分培训并且必须定期练习；

■存在将微粒与过量液体一起去除的风险，如果操作者操作不当，该风险会很高；

■该过程的成功率是不可靠的并且并不总是可再现的，并且取决于所使用的缓冲液的类型；

■操作相对较慢(回收96个样品大约需要3个小时)；

■该过程需要特别小心，例如使用没有污染的专用的移液管和双重过滤器端头以减小在操作者的处理期间样品被污染的风险；

■由于离心导致微粒被破坏的风险相对较高，如所述，离心以相对较高的速度进行(因此，在微粒上施加了较高的应力)；以及

■不建议将此过程用于体外诊断(IVD)应用。

当需要在上述处理之前制备生物样品以实现特定类型的微粒(通常是细胞)的离析时，遇到了类似的问题。在这些情况下，初始体积和最终体积较高(通常分别约为200μL和12μL)，但是已知技术的缺点(高速离心和操作者后续手动收集)是上面描述的那些缺点，加上通常为了获得所需的体积，必须重复进行多次测量。

此外，在样品体积小的其他情况下，也会遇到基本相同的问题(例如，细胞染色、细胞洗涤、缓冲液更换、细胞固定、细胞渗透及其组合)。当微粒(细胞)数量较低时，所述问题也加剧。

更一般地，迄今为止还没有提出令人满意的、足够精确的和/或可再现的方法来减小小尺寸样品的体积。

本发明的目的是提供一种用于减小样品体积的方法和设备，该方法和设备至少部分地克服了已知技术的缺点，并且如果可能的话，同时生产起来容易且低廉。

发明内容

根据本发明，提供了一种用于减小样品体积的方法和设备，该方法和设备如随附独立权利要求所述，并且优选如直接或间接从属于独立权利要求的任一项权利要求所述。

除非另有明确说明，否则在本文中，以下术语具有下面指出的含义。