[发明专利]新鱼腥草素钠诱导肺腺癌NCI-H1299细胞焦亡的方法

说明书

本发明涉及一种中药单体新鱼腥草素钠诱导肺腺癌NCI‑H1299细胞焦亡的方法，属于中药单体应用领域，新鱼腥草素钠促进肺腺癌NCI‑H1299细胞释放炎症因子IL‑1β和IL‑18，以炎症小体NLRP3为介导，通过ASC蛋白寡聚化、caspase1、IL‑1β和GSDMD蛋白剪切，激活细胞焦亡经典通路，导致NCI‑H1299细胞焦亡发生，且研究证实新鱼腥草素钠抑制NCI‑H1299细胞造肺腺癌模型小鼠肿瘤生长，因此，新鱼腥草素钠有望作为活性成分用于制备抗肺腺癌药物，具有明显的临床应用价值。

技术领域

本发明涉及一种新鱼腥草素钠诱导肺腺癌NCI-H1299细胞焦亡的方法, 属于中药单体应用领域。

背景技术

肺癌是最全球最具侵略性的癌症类型之一，具有极高死亡率。最新统计结果表明，尽管肺癌死亡人数在过去26年中迅速下降，但目前肺癌病例的死亡率超过了紧随其后的乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的死亡率总和。因此，肺癌仍然是最致命的癌症亚型。

中药单体是天然的筛查抗肿瘤化合物的宝库。鱼腥草归肺经，是中国古代治疗肺系疾病的常用药物，同时也是现代临床治疗肺癌的常用药物。但其效应成分和作用机制尚未清楚。因此，从鱼腥草提取物及衍生物中筛选新型抗肺癌药物，明确其作用机制，进而减轻肺癌患者痛苦，改善肺癌患者生活质量具有重要意义。

新鱼腥草素钠(Sodium New Houttuyfonate，SNH)，学名磺化乙酸十二烷基酯钠，又名月桂醇磺基乙酸酯钠，是鱼腥草单体鱼腥草素的衍生物。在已报道的研究中，新鱼腥草素钠主要在抗菌、抗炎和抗病毒方面效果突出。抗肿瘤相关报道较少，作用机制亟待完善。

如CN202011441619.8 新鱼腥草素钠及其与顺铂联合在制备抗肿瘤药物方面的应用中公开的，新鱼腥草素钠(SNH)与顺铂(DDP)均具有良好的抗肿瘤效应，这些为SNH和顺铂联合复配给药治疗恶性肿瘤提供了全新的机会。将SNH的优越抗肿瘤疗效与具有良好抗肿瘤活性的化疗药物联合协同治疗结肠癌等恶性肿瘤，是一个值得关注而又很有潜力的抗肿瘤复合药物方向。该发明探讨了SNH对结肠癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤等恶性肿瘤的抑制作用，以及SNH与顺铂联合作用对结肠癌，肺癌，乳腺癌以及黑色素瘤等恶性肿瘤细胞的抑制作用，为临床上恶性肿瘤疾病的治疗提供有价值的理论和数据支持。

但是，在解决新鱼腥草素钠在肺腺癌NCI-H1299细胞作用机制中的理论及应用依然有缺陷。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新鱼腥草素钠诱导肺腺癌NCI-H1299细胞焦亡的方法，对新鱼腥草素钠抗肺腺癌NCI-H1299细胞作用机制深入研究，解决新鱼腥草素钠在肺腺癌NCI-H1299细胞作用机制中的理论及应用缺陷，提供临床运用新鱼腥草素钠治疗肺腺癌的理论依据。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：新鱼腥草素钠诱导肺腺癌NCI-H1299细胞焦亡的方法，新鱼腥草素钠直接作用肺腺癌NCI-H1299细胞后，促进NCI-H1299细胞焦亡。

本发明提供了新鱼腥草素钠直接作用肺腺癌NCI-H1299细胞后，促进NCI-H1299细胞炎症因子IL-1β和IL-18释放的应用。

本发明提供了新鱼腥草素钠直接作用肺腺癌NCI-H1299细胞后，促进NCI-H1299细胞ASC蛋白寡聚化，并形成ASC瘢痕的应用。

本发明提供了新鱼腥草素钠直接作用肺腺癌NCI-H1299细胞后，促进NCI-H1299细胞caspase1、IL-1β和GSDMD蛋白剪切的应用。

本发明提供了新鱼腥草素钠直接作用肺腺癌NCI-H1299细胞后，促进NCI-H1299细胞NLRP3炎症小体释放的应用。

本发明提供了新鱼腥草素钠抑制NCI-H1299细胞造肺腺癌模型小鼠肿瘤生长的应用。