[发明专利]控制番茄开花早晚的基因及应用有效

专利信息
申请号: 202110391989.3 申请日: 2021-04-12
公开(公告)号: CN113293167B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 张俊红;张得迪;艾国;叶志彪;李国斌;黄蓉;王家发 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/02;A01H6/82;C12Q1/6895
代理公司: 武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙) 42242 代理人: 严超
地址: 430000 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 控制 番茄 开花 早晚 基因 应用
【说明书】:

发明提供控制番茄开花早晚的基因及应用,所述控制番茄开花早晚的基因的核苷酸序列如SEQ.NO.1所示。与现有技术相比,本发明的有益效果在于:提供了如SEQ.NO.1所示的新的用于控制番茄开花早晚的基因,该基因可以控制番茄开花的早晚,通过后续的克隆技术控制不同的开花时间以及后续不同开花期品种的培育。

技术领域

本发明属于植物技术领域,具体涉及控制番茄开花早晚的基因及应用。

背景技术

番茄是重要的蔬菜作物,为人类和许多动物提供了营养来源(Consortium,2012),也是果实发育研究、花期早晚研究的模式植物(Shalit et al.,2009;Soyk et al.,2017;Zhang et al.,2018)。番茄开花的早晚对番茄产量、果实成熟期和栽培管理有非常重要作用。

现今,对番茄开花早晚的调控主要是采用种植管理的方法,如温度管理、肥水管理等,但是种植管理的方法调控效果有限且存在不确定性。而基因定点改良植物,则可以大幅度提高调控的成功率及效果。

目前研究表明,番茄是日中性植物,目前克隆的调控番茄花期的基因有 SFT(Lifschitz et al.,2006;Shalit et al.,2009;Lifschitz et al.,2014)、SP(Pnueli etal.,1998;Pnueli et al.,2001)、SP5G(Soyk et al.,2017;Zhang et al.,2018;Song etal.,2020)等。随着研究的深入,发现番茄开花是由多基因的同时控制的结果。而迄今为止,仍有许多关于番茄开花早晚的调控基因未被发现,番茄开花早晚的基因调控网络不够完善,基因工程定点改良番茄花期的靶向基因还十分有限。因此挖掘新的调控番茄开花的基因具有重要的理论意义和生产实际应用价值,是番茄育种研究的重要领域之一。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供控制番茄开花早晚的基因及应用。

具体技术方案如下:

一种控制番茄开花早晚的基因,其不同之处在于,所述基因的cDNA核苷酸序列如SEQ.NO.1所示。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:提供了如SEQ.NO.1所示的新的用于控制番茄开花早晚的基因,该基因可以控制番茄开花的早晚,通过基因调控技术控制番茄不同开花期以及后续不同开花期品种的培育。

一种上述控制番茄开花早晚的基因编码的蛋白,其不同之处在于,所述氨基酸序列为如SEQ.NO.2所示。

一种含上述基因的超量表达载体。

采取上述进一步技术方案的有益效果在于:包含如SEQ.NO.1所示的基因序列的超表达载体可以提高该基因的表达量,进而将番茄的开花时间提早 10天左右。

进一步,所述超量表达载体的启动子为CaMV 35S。

进一步,所述超量表达载体的骨架载体为pHellsgate8载体。

一种构建上述超量表达载体的方法,其不同之处在于,包括以下步骤:

步骤S1:以番茄各个组织的cDNA为模板,采用如SEQ.NO.3~SEQ.NO.4 的引物,PCR扩增得到目的片段;

步骤S2:将所述目的片段插入线性化的载体;

步骤S3:将插入目的片段的载体转化至大肠杆菌,并进行抽提,得到所述超量表达载体。

与现有技术相比,本发明的有益效果在于:通过上述构建方法可以获得控制番茄开花早晚的超量表达载体。

上述控制番茄开花早晚的基因、上述控制番茄开花早晚的基因编码的蛋白、上述超量表达载体在控制番茄开花早晚或改良番茄品种上的应用。

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