[发明专利]一种多肽衍生物铜络合物及其制备方法和应用、一种抗癌药物有效
| 申请号： | 202110390875.7 | 申请日： | 2021-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN113105524B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 王玉记;冯琦琦;樊宇坤;高洁;贾翌江;阿依江;范保瑞 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07K5/087 | 分类号： | C07K5/087;C07K1/107;A61K33/34;A61K45/06;A61K47/64;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 张秋菊 |
| 地址： | 100071 北京市丰台*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 衍生物 络合物 及其 制备 方法 应用 抗癌 药物 | ||
【权利要求书】：
1.一种多肽衍生物铜络合物，具有式1所示结构：
2.权利要求1所述的多肽衍生物铜络合物的制备方法，包括以下步骤：
将CuCl2溶液与(S)-2-癸酰氨基-3-(1-萘基)丙酰基-亮氨酰-缬氨酸依次进行超声混合和冻干，得到多肽衍生物铜络合物。
3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述(S)-2-癸酰氨基-3-(1-萘基)丙酰基-亮氨酰-缬氨酸与CuCl2的摩尔比为0.5～5:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述超声混合的功率为500～1000W，时间为20～50min。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冻干的温度为-40～-20℃，时间为8～12h。
6.权利要求1所述多肽衍生物铜络合物或权利要求2～5任意一项所述制备方法制备得到的多肽衍生物铜络合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
7.一种抗肿瘤药物，包括抗癌活性成分和权利要求1所述多肽衍生物铜络合物或权利要求2～5任意一项所述制备方法制备得到的多肽衍生物铜络合物。
8.根据权利要求7所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗癌活性成分为紫杉醇、多西他赛、吉西他滨和5-氟尿嘧啶中的一种或几种。
9.根据权利要求7或8所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述多肽衍生物铜络合物与抗癌活性成分的摩尔比为20～40:1。
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