[发明专利]全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统

说明书

本发明公开了全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统，包括处理机构本体和分析系统，所述处理机构本体的底部设有防护基座，所述防护基座的两侧设有防护板，所述防护板的一侧焊接有支撑杆，所述支撑杆的另一端焊接有固定块，所述固定块上转动连接有连接杆，所述固定块的底部焊接有推杆，所述推杆的另一端固定连接有套杆，所述套杆内套设有滑杆，所述滑杆的一端焊接有滑板，所述分析系统包括指令发出模块。本发明结构新颖，对反应机构多重防护缓冲，分散撞击力，提高反应机构的稳定性，使得反应更加精确，处理系统的设置使得提纯步骤可控，结果精确计算，并实时传输，处理系统简单且备份存储，避免试验数据丢失，适合推广使用。

技术领域

本发明涉及生物医学提取处理技术领域，尤其涉及全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统。

背景技术

核酸分离纯化技术是生物化学与分子生物学的一项基本技术。随着分子生物学技术广泛应用于生物学、医学及其相关等领域，核酸分离纯化技术也得到进一步发展。各种新方法、经完善后的传统经典方法以及商品试剂方法的不断出现，极大地推动了分子生物学的发展。核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内，生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。近年来随着分子生物学的高速发展，以核酸为基础的分子诊断和检测技术在诸多领域中日益凸显出至关重要的作用；现有的核酸提纯以具有耗时短，提纯精度高，自动化处理大批量实验样本的优点；而荧光PCR分析系统是通过在PCR的基础上加入荧光基团，荧光信号的变化的实时监测PCR的反应过程，最后通过对未知模板进行定量分析的方法。目前，实时荧光定量PCR已成为不同样品间进行基因表达水平定量差异比较的权威性方法。在过去十几年中，该方法迅速流行，涉及科学的多个领域。处理提纯机构在试验中其稳定性的要求较高，稍微遭受碰撞内部产生震动则会影响数据的准确性，需要重新试验费时费力，工作效率大大的降低，且分析系统准确定较低，不能对试验数据备份，造成数据流失，使用较为不便，为此我们提出全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统用于解决上述问题。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统，针对处理提纯机构在试验中稍微遭受碰撞，内部产生震动则会影响数据的准确性，需要重新试验费时费力，工作效率大大的降低，且分析系统准确定较低，不能对试验数据备份，造成数据流失，使用较为不便等问题。

本发明提出的全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统，包括处理机构本体和分析系统，所述处理机构本体的底部设有防护基座，所述防护基座的两侧设有防护板，所述防护板的一侧焊接有支撑杆，所述支撑杆的另一端焊接有固定块，所述固定块上转动连接有连接杆，所述固定块的底部焊接有推杆，所述推杆的另一端固定连接有套杆，所述套杆内套设有滑杆，所述滑杆的一端焊接有滑板，所述分析系统包括指令发出模块，所述指令发出模块的输出端连接有驱动运行模块，所述驱动运行模块的输出端连接有定时模块、传输模块和备份模块，所述定时模块、传输模块和备份模块的输出端均与检测计算模块的输入端连接，所述检测计算模块的输出端连接有同步输出模块。

优选地，所述处理机构本体与防护基座通过连接柱焊接，所述防护基座的底部固定安装有多个吸盘，所述处理机构本体的外壁固定粘接有防撞垫。

优选地，所述处理机构本体的正面设有观察窗，所述观察窗的下方设有观察口，所述套杆的一端固定粘接有抵触垫，所述抵触垫为橡胶垫，且横截面为圆弧形结构，所述抵触垫的凹面与连接柱相适配。

优选地，所述滑板与套杆的内壁滑动连接，所述滑板的一端焊接有缓冲弹簧，所述缓冲弹簧的另一端与套杆的内壁焊接。

优选地，所述防护板的一侧粘接有防护垫，所述防护基座的外壁开设有凹槽，且防护板与凹槽相适配，所述凹槽为“U”字形结构，且凹槽的内壁开设有第一通孔，所述支撑杆贯穿第一通孔。

优选地，所述第一通孔的一侧固定连接有拉紧弹簧，且拉紧弹簧的另一端与防护板焊接，且拉紧弹簧套设在支撑杆的外圈，所述处理机构本体的外壁沿其高度方向开设有滑槽，且连接杆的远离固定块的一端连接有滑块。