[发明专利]鉴定水稻粒长QTL qGL5-27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其应用有效
申请号: | 202110371434.2 | 申请日: | 2021-04-07 |
公开(公告)号: | CN113046461B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 朱玉君;牛小军;庄杰云;樊叶杨;张振华;黄得润 | 申请(专利权)人: | 中国水稻研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 刘晓春 |
地址: | 310006 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴定 水稻 qtl qgl5 27.3 上长粒 等位基因 特异性 dna 标记 及其 应用 | ||
1.鉴定水稻粒长QTL qGL5-27.3上IRBB52长粒等位基因的特异性DNA标记Fiv274385,其特征在于引物序列:
Fiv274385-F:5'-CGCGACGGAAATGATCAAGC-3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;
Fiv274385-R:5'-GGAGGAGAGAGCAACCAACC-3',所述核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。
2.权利要求1所述DNA标记在鉴定粒长QTL qGL5-27.3上IRBB52长粒等位基因的应用。
3.应用权利要求1所述DNA标记鉴定粒长QTL qGL5-27.3上IRBB52长粒等位基因的方法,其特征在于以下步骤:
(1)以待测水稻材料和对照IRBB52的基因组DNA为模板,应用权利要求1所述DNA标记Fiv274385进行PCR扩增,PCR反应程序为:94℃预变性2分钟,94℃变性45秒,55℃退火45秒,72℃延伸45秒,共35个循环,72℃终延伸2分钟,4℃保存;
(2)扩增产物采用6.0%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,电泳结束后银染显色;
(3)当待测样品的扩增产物片段大小与IRBB52的片段大小一致时,表明待测样品携带qGL5-27.3上IRBB52长粒等位基因。
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