[发明专利]一种C5aR抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110368308.1 | 申请日： | 2017-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN112851817B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 杨翠青;段清;徐丽娜;顾红专;刘礼乐 | 申请（专利权）人： | 上海昀怡健康科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;G01N33/53 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;黄益澍 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区自由贸易试*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 c5ar 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种分离的蛋白质，其特征在于，其是一种抗C5aR的抗体，其包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，和轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3，所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:10所示；所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:11所示；所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:12所示；
所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:14所示；所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:15所示；所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:16所示。
2.如权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，其包括C5aR抗体的重链可变区和C5aR抗体的轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:9所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:13所示。
3.如权利要求1或2所述的蛋白质，其特征在于，所述的蛋白质还包括抗体重链恒定区和/或抗体轻链恒定区。
4.如权利要求3所述的蛋白质，其特征在于，所述的抗体重链恒定区为小鼠源抗体重链恒定区；所述的抗体轻链恒定区为小鼠源抗体轻链恒定区。
5.如权利要求1或2所述的蛋白质，其特征在于，所述的蛋白质是抗C5aR的单克隆抗体、抗原结合片段、双特异性抗体、多特异性抗体或单链抗体。
6.如权利要求1或2所述的蛋白质，其特征在于，所述的蛋白质是抗C5aR的抗体全长蛋白。
7.一种核酸，其特征在于，其编码如权利要求1～6任一项所述的蛋白质。
8.如权利要求7所述的核酸，其特征在于，编码所述蛋白质的重链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:59所示；和/或，编码所述蛋白质的轻链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:60所示。
9.一种包含如权利要求7或8所述的核酸的重组表达载体。
10.一种包含如权利要求9所述的重组表达载体的重组表达转化体。
11.一种C5aR抗体的制备方法，其包括如下步骤：培养如权利要求10所述的重组表达转化体，从培养物中获得C5aR抗体。
12.一种非诊断目的的检测过表达C5aR蛋白的细胞的方法，其特征在于，包括如下的步骤：如权利要求1～6任一项所述的蛋白质与待检样品在体外接触，检测如权利要求1～6任一项所述的蛋白质与所述待检样品的结合即可。
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