[发明专利]用药监测方法及用药监测系统

权利要求书

1.一种用药监测方法，其特征在于，包括如下步骤：

获取药物不良事件数据信息；

确定待监测目标药物，并得到所述目标药物的不良事件数据信息；

周期性获取样本服用待监测目标药物后的身体数据；

根据不同种类的不良事件，将身体数据分类，将样本的同一类身体数据与正常数据进行对比，获得样本的潜在疾病参数，对潜在疾病参数进行持续监测，获取患病风险点；

根据潜在疾病参数与风险点的对比结果，将风险点与目标药物的不良事件数据进行对照分析，判断是否存在用药风险。

2.如权利要求1所述的用药监测方法，其特征在于，还包括：当风险点与目标药物的不良事件不相符，获取患者服用的其他药物的不良事件数据信息，对比分析其他药物的不良事件信息与风险点是否相符，判断是否为其他药物导致不良事件。

3.如权利要求2所述的用药监测方法，其特征在于，还包括：当风险点与单一的其他药物的不良事件不相符，建立药物集合，目标药物为药物集合内的固定参数，其他药物与目标药物任意组合形成不同种类的药物集合，根据药物集合，获取FAERS数据库内的药物集合不良事件数据信息，将风险点分别与不同药物集合对应的不良事件数据对比，判断风险点与目标药物所在的药物集合是否有关联。

4.如权利要求1所述的用药监测方法，其特征在于，通过比值失衡测量法获取目标药物的不良事件数据信息，以药物-不良反应组合作为研究对象，以药物-不良反应组合的PRR值和IC值为特征构建空间向量模型。

5.如权利要求1所述的用药监测方法，其特征在于，将身体数据分为胃肠类、肝胆类、血液及淋巴类、血管及淋巴管类、神经类、免疫系统类、代谢及营养类。

6.一种基于权利要求1-5之一所述用药监测方法的用药监测系统，其特征在于，包括：

信息采集单元，用于识别样本身份信息，并周期性采集样本的身体数据；

数据处理单元，数据处理单元与信息采集单元的输出端连接，用于接收身体数据并分类；

疾病参数获取单元，疾病参数获取单元与数据处理单元的输出端连接，疾病参数获取单元内存储有正常情况下不同种类的身体数据参数，疾病参数获取单元对比不同种类的身体数据是否正常，输出异常的身体数据作为样本的潜在疾病参数；

控制单元，控制单元的第一输入端连接有药物不良事件数据库，用于获取目标药物不良事件数据信息，控制单元的第二输入端与疾病参数获取单元连接，用于接收样本的潜在疾病参数，控制单元内存储有各类疾病相关的风险点，疾病参数与风险点的对比，根据疾病参数与风险点的对比结果，将风险点与目标药物的不良事件数据进行对照分析，判断是否存在用药风险。

7.如权利要求6所述的用药监测系统，其特征在于，还包括远程终端，远程终端通过无线连接模块与控制单元的输出端连接。

8.如权利要求6所述的用药监测系统，其特征在于，还包括提醒单元，提醒单元的控制端与控制单元的输出端连接，用于发出提醒用药风险的提醒信号。

9.一种储药装置，其特征在于，包括储药容器、设置在储药容器上的出药阀门和安装在储药容器上的如权利要求6-8之一所述的用药监测系统，出药阀门的控制端与控制单元的输出端连接。

10.如权利要求9所述的储药装置，其特征在于，所述储药容器内设有推送机构，推送机构将储药容器内的药物推送至出药阀门处，当控制单元的输出端输出用药风险信号至出药阀门时，出药阀门关闭；当控制单元的输出端输出不具有用药风险的信号至出药阀门处时，出药阀门打开，位于出药阀门口的药物自动出料。