[发明专利]吡唑并嘧啶衍生物作为激酶抑制剂

权利要求书

1.一种由以下化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐：

[化学式1]

在化学式1中，

R₁是苯基；其中，R₁是被选自由以下基团组成的组中的取代基取代的：未取代的或被C_1-4烷基取代的哌嗪基；吗啉代；-CO-(吗啉代)；吗啉代和卤素两者；

R₂是氢，或C_1-4烷基；

R₃是未取代的C_1-4烷基或被氰基或卤素取代的C_1-4烷基；未取代的C_2-6烯基或被一个或两个独立地选自由氰基、C_3-6环烷基和-N(C_1-4烷基)₂组成的组中的取代基取代的C_2-6烯基；或未取代的C_2-4炔基或被C_3-6环烷基取代的C_2-4炔基，

X₁是CR₄或N，其中，R₄是氢；

X₂是CR₅，其中，R₅是氢或卤素，

X₃是NR₆或O，其中，R₆是氢或C_1-4烷基，

X₄是CH或N，并且

X₅是键或NH。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂是氢或甲基。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₃是-CH＝CH₂。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₅是氢或甲基。

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，X₃是NH、N(CH₃)或O。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，由化学式1表示的化合物由以下化学式1-2表示：

[化学式1-2]

在化学式1-2中，

X₁是CH或N，

R'是未取代的哌嗪基或被C_1-4烷基取代的哌嗪基；吗啉代；-CO-(吗啉代)；且

R₅是氢或卤素。