[发明专利]医用压缩雾化器残留液量的检测方法

说明书

本发明公开了一种医用压缩雾化器残留液量的检测方法，包括测量雾化杯的质量m₃，重复测量3次取平均值取定量蒸馏水注入雾化杯，启动雾化器，将雾化器的雾化率设置为最大；雾化器运行至雾化出口不再产生雾气为止，测量此时雾化杯和剩余蒸馏水的总质量m₄，重复测量3次取平均值同现有技术相比，本发明提供的医用压缩雾化器残留液量的检测方法，对医用压缩雾化器的计量检定为医院和家庭节省更多不必要的成本，也避免了不准确的医用压缩雾化器对人体造成的伤害，尤其是不可逆伤害。

技术领域

本发明涉及的是医用设备检测领域，具体是一种医用压缩雾化器残留液量的检测方法。

背景技术

经过近一个世纪的发展，目前最常用的3种吸入设备是雾化器、粉剂吸入器和剂量气雾器，而雾化器是3种设备中唯一的可由医生根据病人的不同需求灵活选择不同药液及其剂量的吸入设备。空气压缩雾化器是通过压缩空气为驱动源来产生及传输气雾的。最常用的驱动源是气体压缩机和由医院中心供气系统或钢瓶提供的经过压缩的氧气或医用气体。经查阅相关资料，一般来说，使用空气压缩雾化器进行吸入治疗时所产生的气雾微粒比超声雾化器的小，不存在药剂温度升高的危险性,对药溶液及药悬浮液都可雾化。

根据医用压缩雾化器涉及的计量器具，发明人查找了IEC国际电工委员会国际标准网站，知网、万方数据库、维普等数据库文章，中国标准服务网、国家市场监管总局网站以及在各大搜索网站上查询相关信息，得出国际尚无医用压缩雾化器的标准，国内目前也未制定针对医用压缩雾化器的国家标准和行业标准，相关国家规范性文件可参考《医用超声雾化器》(YY 0109-2013)、医用电气设备安全通用要求、医用电器环境眼球及试验方法、电磁兼容要求和试验等。但均未提及医用压缩雾化器残留液量的检测方法。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的是提供一种医用压缩雾化器残留液量的检测方法，通过该方法可对医用压缩雾化器进行检测，保证医用压缩雾化器准确可靠运行。

医用压缩雾化器残留液量的检测方法，包括如下步骤：

步骤S1)测量雾化杯的质量m₃，重复测量3次取平均值

步骤S2)取定量蒸馏水注入雾化杯，启动雾化器，将雾化器的雾化率设置为最大；

步骤S3)雾化器运行至雾化出口不再产生雾气为止，测量此时雾化杯和剩余蒸馏水的总质量m₄，重复测量3次取平均值通过公式(1)测残留液量；

式中，D为残留液量，单位g；为雾化杯3次测量质量的平均值，单位g；为雾化结束后，雾化杯和剩余蒸馏水3次测量总质量的平均值，单位g；

步骤S4)根据公式(2)计算称量仪器的相对误差率E_r(D₁)；

式中，k₁为常数，通常为2或3，计算时根据不同实验方法选定，B₁为重复使用第一称量仪器产生的误差率，其中，x为求B₁时重复使用第一称量仪器的总次数，m_i为求B₁时第i次使用第一称量仪器的雾化杯中残留蒸馏水总质量，为重复使用第一称量仪器x次的雾化杯中残留蒸馏水总质量的平均值，a₁为第一称量仪器的最大允许测量误差，单位g；

步骤S5)根据步骤S3所得残留液量和步骤S5所得相对误差率求残留液量真实值区间[D₁-E_r(D₁),D₁+E_r(D₁)]。

本发明提供另一种医用压缩雾化器残留液量的检测方法，包括如下步骤：