[发明专利]一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法在审
申请号: | 202110338674.2 | 申请日: | 2021-03-29 |
公开(公告)号: | CN113101420A | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
发明(设计)人: | 杭飞;牛学涛;张明豪;钱天宝;陈祥欣 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | A61L27/52 | 分类号: | A61L27/52;A61L27/10;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54;C08J3/075;C08L5/04;C08L77/00;C08J3/28 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 李秋武 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 交联 海藻 聚酰胺 复合 凝胶 支架 制备 方法 | ||
本发明涉及一种光交联海藻酸盐‑聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法,制备方法包括以下步骤,将海藻酸盐与去离子水和光引发剂混合后得到第一溶液;将聚酰胺与去离子水混合后得到第二溶液;第一溶液和第二溶液混合后得到混合浆料;将混合浆料通过三维打印得到预交联复合支架;将预交联复合支架在紫外光下交联,得到光交联海藻酸盐‑聚酰胺复合水凝胶支架。通过该方法制备得到的复合水凝胶支架提高了水凝胶的稳定性,有利于药物和生物活性因子的负载,具有较高的力学性能,可以形成力学稳定的打印墨水。
技术领域
本发明涉及骨组织工程技术领域,特别是涉及一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法。
背景技术
肿瘤、外伤、外科手术或炎症性疾病会导致严重的骨缺损,而骨骼的自我再生能力有限,需要大量的外科手术进行重建。然而临床应用的许多疗法中,自体或同种异体移植或假体材料均具有相当大的缺点。
现有技术的水凝胶支架的力学性能和稳定性能较差,溶胀性、降解速率以及细胞相容性和粘附性较低,缺乏成骨诱导因子,不利于药物和生物活性因子的负载,难以在修复体与宿主骨之间建立牢固的连接,容易因为肢体运动造成支架脱落,限制了其在骨组织工程中的应用。
因此,研发出一种能够满足临床需要、有效促进骨骼原位再生的骨组织工程支架具有重要意义。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题,本发明的目的之一是:提供一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法,通过该方法能够提高水凝胶的稳定性,有利于药物和生物活性因子的负载,具有较高的力学性能,可以形成力学稳定的打印墨水。
针对现有技术中存在的技术问题,本发明的目的之二是:提供一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架,其具有较高的力学性能,有利于药物和生物活性因子的负载。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法,包括以下步骤,将海藻酸盐与去离子水和光引发剂混合后得到第一溶液;
将聚酰胺与去离子水混合后得到第二溶液;
第一溶液和第二溶液混合后得到混合浆料;
将混合浆料通过三维打印得到预交联复合支架;
将预交联复合支架在紫外光下交联,得到光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架。
进一步,海藻酸盐为甲基丙烯酰化海藻酸钠,通过以下步骤制备,在海藻酸钠中加入去离子水,溶解后得到海藻酸钠溶液;在海藻酸钠溶液中加入甲基丙烯酸酐,混合后经过离心得到上清液,将上清液冷冻干燥,得到甲基丙烯酰化海藻酸钠。
进一步,海藻酸钠溶液pH值为8-9。
进一步,混合浆料中,光引发剂浓度为0.001-0.1m/v。
进一步,混合浆料的制备还包括以下步骤,将生物活性玻璃与去离子水混合后得到第三溶液,生物活性玻璃质量为海藻酸盐和聚酰胺质量之和的1%-50%,将第一溶液、第二溶液和第三溶液混合后得到混合浆料。
进一步,混合浆料中,海藻酸盐的羧基是聚酰胺氨基的摩尔数的0.5-4倍。
进一步,将预交联复合支架在紫外光下交联后还包括以下步骤,置于PBS溶液中清洗,然后置于-20℃冰箱中预冻12h,用冻干机在-50℃条件下冷冻干燥48h。
一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架,采用一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法制得。
总的说来,本发明具有如下优点:
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