[发明专利]一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法在审

专利信息
申请号: 202110338674.2 申请日: 2021-03-29
公开(公告)号: CN113101420A 公开(公告)日: 2021-07-13
发明(设计)人: 杭飞;牛学涛;张明豪;钱天宝;陈祥欣 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: A61L27/52 分类号: A61L27/52;A61L27/10;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54;C08J3/075;C08L5/04;C08L77/00;C08J3/28
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 李秋武
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 交联 海藻 聚酰胺 复合 凝胶 支架 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种光交联海藻酸盐‑聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法,制备方法包括以下步骤,将海藻酸盐与去离子水和光引发剂混合后得到第一溶液;将聚酰胺与去离子水混合后得到第二溶液;第一溶液和第二溶液混合后得到混合浆料;将混合浆料通过三维打印得到预交联复合支架;将预交联复合支架在紫外光下交联,得到光交联海藻酸盐‑聚酰胺复合水凝胶支架。通过该方法制备得到的复合水凝胶支架提高了水凝胶的稳定性,有利于药物和生物活性因子的负载,具有较高的力学性能,可以形成力学稳定的打印墨水。

技术领域

本发明涉及骨组织工程技术领域,特别是涉及一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架和制备方法。

背景技术

肿瘤、外伤、外科手术或炎症性疾病会导致严重的骨缺损,而骨骼的自我再生能力有限,需要大量的外科手术进行重建。然而临床应用的许多疗法中,自体或同种异体移植或假体材料均具有相当大的缺点。

现有技术的水凝胶支架的力学性能和稳定性能较差,溶胀性、降解速率以及细胞相容性和粘附性较低,缺乏成骨诱导因子,不利于药物和生物活性因子的负载,难以在修复体与宿主骨之间建立牢固的连接,容易因为肢体运动造成支架脱落,限制了其在骨组织工程中的应用。

因此,研发出一种能够满足临床需要、有效促进骨骼原位再生的骨组织工程支架具有重要意义。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题,本发明的目的之一是:提供一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法,通过该方法能够提高水凝胶的稳定性,有利于药物和生物活性因子的负载,具有较高的力学性能,可以形成力学稳定的打印墨水。

针对现有技术中存在的技术问题,本发明的目的之二是:提供一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架,其具有较高的力学性能,有利于药物和生物活性因子的负载。

为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法,包括以下步骤,将海藻酸盐与去离子水和光引发剂混合后得到第一溶液;

将聚酰胺与去离子水混合后得到第二溶液;

第一溶液和第二溶液混合后得到混合浆料;

将混合浆料通过三维打印得到预交联复合支架;

将预交联复合支架在紫外光下交联,得到光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架。

进一步,海藻酸盐为甲基丙烯酰化海藻酸钠,通过以下步骤制备,在海藻酸钠中加入去离子水,溶解后得到海藻酸钠溶液;在海藻酸钠溶液中加入甲基丙烯酸酐,混合后经过离心得到上清液,将上清液冷冻干燥,得到甲基丙烯酰化海藻酸钠。

进一步,海藻酸钠溶液pH值为8-9。

进一步,混合浆料中,光引发剂浓度为0.001-0.1m/v。

进一步,混合浆料的制备还包括以下步骤,将生物活性玻璃与去离子水混合后得到第三溶液,生物活性玻璃质量为海藻酸盐和聚酰胺质量之和的1%-50%,将第一溶液、第二溶液和第三溶液混合后得到混合浆料。

进一步,混合浆料中,海藻酸盐的羧基是聚酰胺氨基的摩尔数的0.5-4倍。

进一步,将预交联复合支架在紫外光下交联后还包括以下步骤,置于PBS溶液中清洗,然后置于-20℃冰箱中预冻12h,用冻干机在-50℃条件下冷冻干燥48h。

一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架,采用一种光交联海藻酸盐-聚酰胺复合水凝胶支架的制备方法制得。

总的说来,本发明具有如下优点:

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