[发明专利]吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针，其特征在于所述吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针具有如下结构式：

。

2.根据权利要求1所述的吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将4-[2-(6-羟基-2-萘基)-乙烯基]-1-[2-(4-吗啉基乙基)]-吡啶溴盐和乙酸酐溶解于二氯甲烷中；

S2：将S1所得溶液滴加三乙胺作缚酸剂，然后在室温下搅拌反应3-4h；

S3：将S2所得溶液旋蒸，将所得固体残渣用乙酸乙酯清洗，再用乙醇重结晶，得到所述吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针。

3.根据权利要求2所述的吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中加入的4-[2-(6-羟基-2-萘基)-乙烯基]-1-[2-(4-吗啉基乙基)]-吡啶溴盐和乙酸酐的摩尔比为1:1.2。

4.根据权利要求2所述的吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，4-[2-(6-羟基-2-萘基)-乙烯基]-1-[2-(4-吗啉基乙基)]-吡啶溴盐和三乙胺的摩尔比为1:3。

5.根据权利要求2所述的吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于步骤如下：将4.41 g 4-[2-(6-羟基-2-萘基)-乙烯基]-1-[2-(4-吗啉基乙基)]-吡啶溴盐和1.23 g乙酸酐溶于0.2 L二氯甲烷中，滴加3.04 g三乙胺作缚酸剂，室温下搅拌反应3-4h，TLC追踪反应结束后，旋蒸，所得固体用乙酸乙酯清洗，再用乙醇重结晶，得到所述吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针。

6.根据权利要求1所述的吗啉-吡啶-部花菁衍生物荧光探针在制备羧酸酯酶荧光探针中的应用，其特征在于：所述探针应用于细胞溶酶体荧光成像。