[发明专利]一种控释抗菌复合水凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种控释抗菌复合水凝胶，其特征在于，包括水凝胶基体、以及负载于所述水凝胶基体中的金属多酚胶囊；所述水凝胶基体由甲基丙烯酸化透明质酸与甲基丙烯酸酯改性丝素蛋白交联形成，所述金属多酚胶囊包括如下组分：表没食子儿茶素-3-没食子酸酯和铜离子；

所述金属多酚胶囊的制备方法，包括如下步骤：将表没食子儿茶素-3-没食子酸酯、铜盐溶液和CaCO₃颗粒混合，得到浆液，将浆液进行涡旋处理后，加入洗涤液洗除多余的表没食子儿茶素-3-没食子酸酯和铜盐，最后获得表面包裹有膜层的CaCO₃颗粒，所述膜层由表没食子儿茶素-3-没食子酸酯与铜离子配位键合形成；重复上述过程，即可获得表面包裹有至少一层所述膜层的CaCO₃颗粒；最后，将表面包裹有膜层的CaCO₃颗粒浸入EDTA溶液中，去除CaCO₃颗粒，获得金属多酚胶囊。

2.如权利要求1所述的控释抗菌复合水凝胶，其特征在于，所述金属多酚胶囊的制备方法中，表没食子儿茶素-3-没食子酸酯的加入量为1~10mg，铜盐溶液的加入量为0.5mL，铜盐溶液的浓度为12~48 mM，CaCO₃颗粒的加入量为16~20mg。

3.一种如权利要求1或2所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将甲基丙烯酸化透明质酸、甲基丙烯酸酯改性丝素蛋白、金属多酚胶囊和光引发剂加入去离子水中溶解，然后经光交联固化制得所述控释抗菌复合水凝胶。

4.如权利要求3所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，按去离子水的体积计，所述甲基丙烯酸化透明质酸的添加量为0.5w/v%~2w/v%，所述甲基丙烯酸酯改性丝素蛋白的添加量为4w/v%~12w/v%，所述金属多酚胶囊的添加量为0.00125w/v%~0.05w/v%，所述光引发剂的添加量为0.01w/v%~0.5w/v%。

5.如权利要求3所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述光交联反应条件为紫外光照射10~120 s。

6.如权利要求3所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸化透明质酸的制备方法，包括如下步骤：将透明质酸完全溶于水中，然后加入甲基丙烯酸酐，调节pH值至8~9，常温下反应4~12h，透析，冷冻干燥，得到甲基丙烯酸化透明质酸。

7.如权利要求6所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸化透明质酸的制备方法中，按质量体积比计，透明质酸：甲基丙烯酸酐=2g:1~3mL。

8.如权利要求3所述的控释抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯改性丝素蛋白的制备方法，包括如下步骤：将甲基丙烯酸缩水甘油酯加入丝素蛋白溶液中，进行接枝反应，反应完成后，离心，取上清液，过滤，透析，冷冻干燥，得到甲基丙烯酸酯改性丝素蛋白。