[发明专利]一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法

权利要求书

1.一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，该改性方法按以下步骤进行：

步骤一、配制多巴胺混合溶液，然后将其与缓冲溶液混合，得到多巴胺涂覆溶液；

步骤二、将待改性的聚酰胺纳滤膜固定在反应器上，用多巴胺涂覆溶液对聚酰胺纳滤膜的活性层一侧进行浸润，浸润过程中伴随震荡，得到多巴胺改性膜；

步骤三、将步骤二得到的多巴胺改性膜浸泡在两性离子溶液中，氮吹10min～30min，然后加入配位体溶液，继续氮吹10min～20min，再加入抗坏血酸溶液，在氮气环境下进行自由基聚合反应，反应结束完成聚酰胺纳滤膜表面改性，得到两性离子改性膜。

2.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤一中所述的多巴胺混合溶液是按如下步骤完成的：

步骤1、将0.6g～1.0g盐酸多巴胺溶解于30mL～50mL的N，N二甲基甲酰胺，在氮气环境下搅拌15min～25min；

步骤2、向步骤1后的产物中加入0.2mL～0.3mL的2-溴异丁酰溴和0.2mL～0.4mL的三乙胺，继续在氮气环境下搅拌反应2h～4h，得到多巴胺混合溶液。

3.根据权利要求2所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤1、步骤2中的反应均在棕色三颈烧瓶中发生。

4.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤一中所述的缓冲溶液为Tris-HCl缓冲溶液，pH值为8.50，Tris-HCl缓冲溶液中Tris的浓度为0.005mol/L～0.015mol/L，步骤一中所述多巴胺混合溶液中多巴胺的质量与缓冲溶液的体积的比为0.8g：(150～250)mL。

5.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤二中所述震荡的速度为40rmp/min～80rmp/min，震荡的时间为20min～40min。

6.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤三中所述两性离子溶液的浓度为0.06g/mL～0.08g/mL，其中的两性离子单体为3-[N，N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐，溶剂为水和异丙醇按体积比为1：1的混合物。

7.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤三中所述配位体溶液的溶质为无水氯化铜和三(2-吡啶基甲基)胺的混合物，溶剂为水和异丙醇按体积比为1：1的混合物，所述配位体溶液中无水氯化铜的浓度为0.0004g/mL～0.0006g/mL，三(2-吡啶基甲基)胺的浓度为0.006g/mL～0.008g/mL。

8.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤三中所述抗坏血酸溶液中抗坏血酸的浓度为0.05g/mL～0.15g/mL，溶剂为水和异丙醇按体积比为1：1的混合物。

9.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤三中所述配位体溶液与两性离子溶液的体积比为(6～10)：150，步骤三中所述抗坏血酸溶液与两性离子溶液的体积比为(8～16)：150。

10.根据权利要求1所述的一种基于两性物质的聚酰胺纳滤膜表面改性方法，其特征在于，步骤二中所述的多巴胺改性膜、步骤三中所述的两性离子改性膜均需储存于异丙醇溶液中备用，异丙醇溶液的体积分数为5％～15％。