[发明专利]一种有机原位界面修饰的固态电解质及其制备方法有效
申请号: | 202110330115.7 | 申请日: | 2021-03-26 |
公开(公告)号: | CN113363560B | 公开(公告)日: | 2023-03-17 |
发明(设计)人: | 田军;陈彬;苏敏;韩笑;李凡群 | 申请(专利权)人: | 万向一二三股份公司 |
主分类号: | H01M10/0562 | 分类号: | H01M10/0562;H01M10/0565;H01M10/058 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏;何俊 |
地址: | 311215 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机 原位 界面 修饰 固态 电解质 及其 制备 方法 | ||
1.一种有机原位界面修饰的固态电解质,其特征在于:包括聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质,以及原位修饰于所述无机固态电解质表面的聚合物固态电解质和锂盐;所述聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质的表面还原位修饰有有机金属框架材料微粒,
所述有机金属框架材料微粒的制备方法为:按摩尔比1:(20-30)将氯化铜和乙酸混合后超声溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,加入氯化铜等摩尔量的2-氨基对苯二甲酸超声溶解,加入水,在140-160℃下反应10-15h,经离心、洗涤、加热至65-75℃活化后,制得带氨基的铜金属有机框架材料;将所得带氨基的铜金属有机框架材料加入至二氯甲烷中,在搅拌条件下加入带氨基的铜金属有机框架材料质量1-2倍的己二酸,在140-180℃下反应10-20h,经离心、洗涤、烘干、研磨后制得微米级的带氨基和羧基的铜金属有机框架材料,即有机金属框架材料微粒。
2.如权利要求1所述的固态电解质,其特征在于:
所述无机固态电解质选自LLTO、LLZO、LLZTO、LATP、LAGP和LGPS中的一种或多种;
所述聚合物固态电解质选自聚氧化乙烯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚硅氧烷、聚四氢呋喃、聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯腈中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的固态电解质,其特征在于,所述锂盐选自六氟磷酸锂、双(三氟甲基磺酰)亚胺锂、二氟甲基磺酰亚胺锂、双草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、高氯酸锂、四氟硼酸锂和六氟砷酸锂中的一种或多种。
4.一种如权利要求1-3之一所述固态电解质的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤一:将无机固态电解质添加至有机溶剂中,超声处理,制得无机固态电解质分散液;在分散液中添加盐酸多巴胺,搅拌均匀,然后添加缓冲液三羟甲基氨基甲烷盐酸盐,调节pH至8.0-9.0,继续搅拌,清洗后得到聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质;
步骤二:将聚合物固态电解质添加至有机溶剂中,溶解均匀,加入步骤一所得的聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质、锂盐以及加入有机金属框架材料微粒,搅拌分散均匀,涂覆于载体上,烘干后脱离,得到有机原位界面修饰的固态电解质。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤一中:
所述无机固态电解质和盐酸多巴胺的重量比为0.1~1:1;
调节pH后的搅拌温度为30~100℃,时间为5~20h;
超声处理时间为10~60min。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质、聚合物固态电解质和锂盐的重量比为30~70:20~50:5~20。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述聚多巴胺表面修饰的无机固态电解质、聚合物固态电解质、锂盐和有机金属框架材料微粒的重量比为30~70:20~50:5~20: 1~5。
8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺。
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