[发明专利]一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物及其制备方法

说明书

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物及其制备方法。本发明提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物，其化学式如式(I)所示；其中，R为烷氧基，x＝0.1‑1，n＝200‑1000。本发明还提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物；本发明提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物及其制备方法，解决了现有技术缺少基于菲并咪唑与咔唑结合的荧光光电材料的技术问题。

技术领域

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物及其制备方法。

背景技术

经过20多年的发展，有机发光二极管已经开始进入平板显示和照明的工业阶段。与聚合物相比，有机发光小分子由于制备步骤少、结构稳定、纯化简单等优点，可以获得更高的器件效率，因而具有商业应用价值。

传统的有机小分子荧光材料，因为75％的三重态激子是自旋禁止的，不能发射辐射，只有25％的单重态激子能发射低发光效率的光。相比之下，基于金属配合物如铱和铂的有机磷光学材料可以通过自旋轨道耦合实现100％的内部量子效率。然而，由于蓝色磷光材料资源有限、价格高、效率低，铱、铂等金属长期得不到解决，限制了有机磷光学材料的应用。因此，为了有机发光领域的长期发展，开发高效廉价的发光材料已经成为一个亟待解决的问题。

其中，咪唑类和咔唑类被经常用于制备三基色电致发光材料，但现有技术中鲜有将咔唑与咪唑类进行有效结合制备出高效率的电致发光材料。

发明内容

本发明提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物及其制备方法，解决了现有技术缺少基于菲并咪唑与咔唑结合的荧光光电材料的技术问题。

本发明提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物，其化学式如式(I)所示；

其中，R为烷氧基，x＝0.1-1，n＝200-1000。

本发明还提供了一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物；

优选的，所述Suzuki偶联反应的温度为85℃。

优选的，所述1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑的含量为2mmol。

优选的，所述式(II)所示化合物的含量为0.1-0.5mmol，所述式(III)所示化合物的含量为0.5-0.9mmol。

优选的，所述式(II)所示化合物的含量为0.3mmol，所述式(III)所示化合物的含量为0.7mmol。

优选的，具体包括将1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑和式(II)所示化合物和式(III)所示化合物加入到15mL溶剂中，氩气气氛中加热搅拌，20min后加入钯催化剂，温度稳定在85℃时加入0.5mL的四乙基羟氨水溶液，30min后停止通气，氩气中反应；之后加入苯硼酸封端并反应，接着加入溴苯封端并继续反应；将反应停止冷却到室温，沉析到甲醇中，过滤干燥后索氏提取，之后将聚合物干燥，用甲苯溶解，以200～300目硅胶为固定相，石油醚：二氯甲烷＝1:1为洗脱剂进行柱层析，将溶液浓缩后再次沉析到甲醇中，固体过滤后放入真空干燥箱干燥。

优选的，所述溶剂为去离子水、甲苯和四氢呋喃的一种或两种。