[发明专利]一种试剂管摇匀装置及临床检验用干式生化分析仪

说明书

一种试剂管摇匀装置及临床检验用干式生化分析仪，试剂管摇匀装置包括试剂管装载机构、旋转驱动机构和振动机构，试剂管装载机构包括固定在一起的上限位盘和下限位盘，驱动机构包括驱动电机、转动轴以及外轴套，振动机构包括第一夹臂组件、第二夹臂组件、传动杆以及触发组件，临床检验用干式生化分析仪包括上述试剂管摇匀装置。本发明的试剂管摇匀装置能够将待分析的检测试管内的样品充分摇匀，以得到更为准确的生化分析结果。

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种试剂管摇匀装置及临床检验用干式生化分析仪。

背景技术

自动生化分析仪是临床检验中经常使用的重要分析仪器之一，它通过对血液或者其他体液的分析来测定各种生化指标，结合其他临床资料，进行综合分析，可以帮助诊断疾病，对器官功能做出评价，鉴别并发因子，以及决定今后治疗的基准等。

根据所使用的试剂不同，生化分析仪可分为干式生化分析仪和湿式生化分析仪，其中的干式生化分析仪所采用的检测方法为光反射法，具体为：先将待测液体样品(血清、血浆、全血等)滴入干式试剂条的滴入区(又称加样区)内，待测样品渗透到检测区(又称反应区)内，然后将干式试剂条置于升降平台上进行孵育，当达到孵育要求后，通过对升降平台的高度控制，使光学检测部件的检测头与干式试剂条的检测区相接触、挤压、压紧，使待测样品与干式试剂条的检测区内的试剂充分反应后发光，从而通过检测待测样品发出的光强来测定血液中的生化指标。

由于干式生化分析仪是将液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体中，通过液体样品溶解试剂载体来进行监测，需要液体样品对试剂载体的溶解性优良，而目前是通过单纯的转动功能实现充分溶解的，而转动过程中进料单元上摆放的检测试管内液体受离心作用，中间位置的液体形成漩涡结构，对于溶解不利。基于此，申请人设计了一种试剂管摇匀装置。

发明内容

本发明的目的是为解决上述技术问题的不足，提供一种试剂管摇匀装置及临床检验用干式生化分析仪。

本发明为解决上述技术问题的不足，所采用的技术方案是：一种试剂管摇匀装置，包括试剂管装载机构、旋转驱动机构和振动机构；

所述试剂管装载机构包括固定在一起的上限位盘和下限位盘，上限位盘和下限位盘上均环绕中心设置有多个限位孔，上限位盘和下限位盘的限位孔位置相互对应，上下两个相对应的限位孔构成一个试剂管装载位；

所述驱动机构包括驱动电机、转动轴以及外轴套，驱动电机的输出轴与转动轴一端传动连接，转动轴的另一端穿过下限位盘的避让孔与上限位盘中心固定连接，外轴套套设在转动轴的下部；

所述振动机构包括第一夹臂组件、第二夹臂组件、传动杆以及触发组件，所述下限位盘的限位孔内壁对称设置有两个凹槽，第一夹臂组件设置在远离转动轴的凹槽内，第二夹臂组件设置在靠近转动轴的凹槽内，第一夹臂组件和第二夹臂组件均包括夹块和复位弹簧，夹块通过复位弹簧与凹槽的槽底连接，两个夹臂组件的夹块开口端相对设置，设置有第二夹臂组件的凹槽底部还设置有贯通至避让孔内环面的通孔，所述传动杆穿设在通孔内，传动杆的一端与第二夹臂组件的夹块固定连接，传动杆的另一端伸出通孔设置；

所述触发组件设置在外轴套外壁，在下限位盘转动过程中，传动杆的外端头可被触发组件挤压缩回通孔内。

作为本发明一种试剂管摇匀装置的进一步优化：所述上限位盘和下限位盘通过沿周向设置的多个连接片固定在一起。

作为本发明一种试剂管摇匀装置的进一步优化：摇匀装置还包括一个支撑平台，所述驱动电机固定设置在支撑平台的下方，外轴套固定在支撑平台的上方，传动轴穿过该支撑平台设置。

作为本发明一种试剂管摇匀装置的进一步优化：所述触发组件为弧形的触发头，该触发头与传动杆处于同一平面，触发头的横截面为抛物线形状，下限位盘转动过程中，在经过触发头时，被触发头压缩回通孔内。