[发明专利]絮凝脱色剂的制备方法

权利要求书

1.絮凝脱色剂的制备方法，包括如下工序：

工序1，采用溶剂热法制得磁性Fe₃O₄纳米粒子；

工序2，采用蒜氨酸和硅烷偶联剂得改性硅烷偶联剂；

工序3，采用所述改性硅烷偶联剂对所述磁性Fe₃O₄纳米粒子进行改性得改性磁性Fe₃O₄纳米粒子；

工序4，采用所述改性磁性Fe₃O₄纳米粒子、L-烯丙基甘氨酸对壳聚糖进行接枝共聚反应得絮凝脱色剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述工序2具体为：将蒜氨酸和硅烷偶联剂KH560中加入无水乙醇，在氮气保护下100-150℃油浴反应4-8h，减压蒸馏，收集目标馏分，干燥，得改性硅烷偶联剂。

3.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是：所述蒜氨酸、硅烷偶联剂KH560的用量比为1.0-1.4mmol:1mmol。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述工序3具体为：将磁性Fe₃O₄纳米粒子超声分散在改性硅烷偶联剂乙醇溶液中，搅拌10-15h后用磁铁对其进行反复分离，用无水乙醇洗涤2-4次，干燥，得改性磁性Fe₃O₄纳米粒子。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：所述磁性Fe₃O₄纳米粒子、改性硅烷偶联剂用量比为1mmol:1.1-1.2mmol。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述工序4具体为：将改性磁性Fe₃O₄纳米粒子、L-烯丙基甘氨酸和壳聚糖中加入去离子水，混合均匀后在氮气保护下加入引发剂，然后在50-70℃搅拌反应6-12h，冷却至室温，除去其中的均聚物和未反应单体，干燥，研磨，得絮凝脱色剂。

7.权利要求1-6任一项所述的制备方法制得的絮凝脱色剂。

8.根据权利要求7所述的絮凝脱色剂，其特征是：所述絮凝脱色剂的接枝率＞100％。

9.权利要求7所述的絮凝脱色剂在印染废水处理中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征是：所述絮凝脱色剂在含盐印染废水处理中的用途。