[发明专利]一种从贫镉高钴液中提取钴的方法在审

专利信息
申请号: 202110323955.0 申请日: 2021-03-26
公开(公告)号: CN113005303A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 王军;张红菊;陈志明;张小兵;黄開胤;周冲冲 申请(专利权)人: 陕西锌业有限公司
主分类号: C22B23/00 分类号: C22B23/00;C22B3/46;C22B3/44;C22B1/02
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 郭永丽;侯芳
地址: 726007 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 贫镉高钴液中 提取 方法
【权利要求书】:

1.一种从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,包括以下步骤:

向贫镉高钴液中加入锌粉,反应过滤后,得到除镉后液;

向所述除镉后液中加入双氧水和氧化锌,反应过滤,得到除铁后液;

向所述除铁后液中加入净化剂、活化剂、得到钴离子沉淀物;

将所述钴离子沉淀物与废电解液混合反应,得到酸洗钴渣;

将所述酸洗钴渣进行水洗、烘焙,得到高钴渣干渣。

2.如权利要求1所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述向贫镉高钴液中加入锌粉,反应过滤后,得到除镉后液具体包括:

在45-60℃条件下,向所述贫镉高钴液中加入锌粉,反应0.7-1.0h后,压滤,得到镉渣和除镉后液;

其中,所述锌粉和所述贫镉富钴液中的镉的重量比为2-4:1。

3.如权利要求1所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述向所述除镉后液中加入双氧水和氧化锌,反应过滤,得到除铁后液具体包括:

在60-70℃条件下,向所述除镉后液中加入双氧水和氧化锌,反应1.0-1.5h后,调节pH为2.5,加入大白粉,调节pH为2.7-3.7;

再加入絮凝剂后,固液分离后,得到除铁后液和铁渣。

4.如权利要求3所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述双氧化水和所述铁的重量比为1.5-2.0:1,所述大白粉的初始加入重量为双氧水重量的的0.5倍。

5.如权利要求1所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述向所述除铁后液中加入净化剂、活化剂、得到钴离子沉淀物具体包括:

在70-80℃条件下,加入净化剂3R-NS、活化剂,反应1.0-2.0h,得到钴离子沉淀物Co(R-NS2)3

6.如权利要求5所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述净化剂与所述除铁后液中的钴的重量比为20:1,所述活化剂与所述净化剂的重量比为0.1:1。

7.如权利要求1所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述将所述钴离子沉淀物与废电解液混合反应,得到酸洗钴渣具体包括:

将所述钴离子沉淀物Co(R-NS2)3与水混合后,加入废电解液,在60-70℃条件下,酸洗1.5-2.0h,得到酸洗液;

调节所述酸洗液的pH为0.5-1.0,压滤后,得到酸洗钴渣和含锌溶液。

8.如权利要求7所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述钴离子沉淀物Co(R-NS2)3与水的重量比为3-5:1,所述废电解液含酸140-160g/L。

9.如权利要求7所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述将所述酸洗钴渣进行水洗、烘焙,得到高钴渣干渣具体包括:

在压滤得到酸洗钴渣时,直接打入70-75℃的清水在压滤机上对酸洗钴渣进行水洗,水洗2-3次,压滤,得到水洗钴渣;

将所述水洗钴渣在烘焙炉中烘焙,得到高钴渣干渣。

10.如权利要求1至9中任意一项所述的从贫镉高钴液中提取钴的方法,其特征在于,所述向贫镉高钴液中加入锌粉,反应过滤后,得到镉渣和除镉后液之前还包括以下步骤:

将镍钴渣与水进行浆化,加入锌电解废液,在75-80℃条件下,反应2-3h后,调节pH为5.0,过滤后,得到贫镉高钴液。

其中,所述镍钴渣与所述水的体积比为3-5:1,所述锌电解液含酸140-160g/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西锌业有限公司,未经陕西锌业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110323955.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top