[发明专利]检测绿原酸类化合物的方法及其应用

权利要求书

1.一种检测绿原酸类化合物的方法，其特征在于，包括：

将待测样本进行提取处理，以便得到提取液；以及

将所述提取液进行超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱检测，以便获得所述绿原酸类化合物的定性和/或定量检测结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，利用50％甲醇溶液进行所述提取处理。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述提取处理中，所述待测样本与所述50％甲醇溶液的比例为1g：500mL。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述提取处理包括：

将所述待测样本与所述50％甲醇溶液混合，以便得到混合物；

将所述混合物进行超声处理，得到超声后混合物；以及

将所述超声后混合物进行冷冻离心，以便得到所述提取液。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱的色谱条件：

色谱柱：C18色谱柱；

流速：0.3mL/min；

柱温：30℃；

进样体积：5μL。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述C18色谱柱为Aglient ZORBAX ExtendC18色谱柱，规格为2.1×100mm，3.5μm。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱的色谱流动项为A：乙腈，B：0.1％的甲酸水溶液；

任选地，所述超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱的色谱采用梯度洗脱，

任选地，所述梯度洗脱的条件为：0～1.0min，8％A；1.0～7.0min，8％～20％A；7.0～10.5min，20％～40％A；10.5～10.6min，40％～95％A；10.6～12.0min，95％A；12.0～12.1min，95％～8％A；12.1～14.0min，8％A。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱的质谱条件：

电喷雾电离源(ESI)，负离子模式，多反应监测(MRM)；

气体：氮气；

碰撞气(CAD)压力：5kPa；

气帘气(CUR)压力：30kPa；

雾化气(GS1)压力为55kPa；

辅助气(GS2)压力：50kPa；

电喷雾电压(IS)：-4.5kV：

去溶剂温度(TEM)：550℃；

入口电压(EP)：-10V；

碰撞室出口电压(CXP)：-15V。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述绿原酸类化合物为选自1-O-咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草苷、川续断皂苷乙、灰毡毛忍冬皂苷乙和獐牙菜苦苷中的至少一种。

10.一种检测山银花或金银花的方法，其特征在于，所述方法是利用权利要求1-9任一项所述的检测绿原酸类化合物的方法进行的。