[发明专利]一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法有效

专利信息
申请号: 202110311020.0 申请日: 2021-03-24
公开(公告)号: CN112979565B 公开(公告)日: 2022-05-13
发明(设计)人: 许义波;王超;史建云 申请(专利权)人: 阿里生物新材料(常州)有限公司
主分类号: C07D241/18 分类号: C07D241/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213464 江苏省常州市武进国家高*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 二氟甲氧基 合成 方法
【说明书】:

发明属于化和中间体,具体涉及一种2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。本发明的合成方法包括将二氟氯乙酸钠、5‑氯吡嗪‑2‑醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温,反应,即得2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪。本发明2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。

技术领域

本发明属于化和中间体,具体涉及一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。

背景技术

吡嗪是与嘧啶和哒嗪互为同分异构体,广泛地见于天然产物医药中间体及农药中,具有较强的抗病毒、降压等生理活性。现有技术中,吡嗪合成工艺较复杂,且收率较低,对合成工艺的研究改进成为必须。

2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪是吡嗪一种,其合成方法及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法鲜有文献报道。因此,需要开发一个原料易得,操作方便,反应易于控制,总体收率适合,适合工业化生产的合成方法。

发明内容

本发明所要解决的技术问题:针对上述所述的问题,提供一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。

为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:

一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:将二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温,反应,即得2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪。

所述催化剂为碳酸铯。

所述混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。

所述二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂的质量比为15~17:6:20。

所述5-氯吡嗪-2-醇、混合溶剂的固液比g/mL为22:1。

该合成的化学式为:

本发明与其他方法相比,有益技术效果是:

(1)本发明提供了2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,为2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法提供了合成路线;

(2)本发明2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制;

(3)本发明所得到的产物收率较高。

具体实施方式

混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。

催化剂为碳酸铯。

一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:

(1)按照二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂的质量比为15~17:6:20,5-氯吡嗪-2-醇、混合溶剂的固液比g/mL为22:1,进行取原料;

(2)将二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温至70~75℃,反应15~20h,TLC检测,有新点产生,加入水,乙酸乙酯萃取,浓缩萃取液,拌样过柱,得到淡黄色油状物,即得2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪。

实施例1

混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。

催化剂为碳酸铯。

一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:

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