[发明专利]一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法有效
申请号: | 202110311020.0 | 申请日: | 2021-03-24 |
公开(公告)号: | CN112979565B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 许义波;王超;史建云 | 申请(专利权)人: | 阿里生物新材料(常州)有限公司 |
主分类号: | C07D241/18 | 分类号: | C07D241/18 |
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地址: | 213464 江苏省常州市武进国家高*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二氟甲氧基 合成 方法 | ||
本发明属于化和中间体,具体涉及一种2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。本发明的合成方法包括将二氟氯乙酸钠、5‑氯吡嗪‑2‑醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温,反应,即得2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪。本发明2‑氯‑5‑(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。
技术领域
本发明属于化和中间体,具体涉及一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。
背景技术
吡嗪是与嘧啶和哒嗪互为同分异构体,广泛地见于天然产物医药中间体及农药中,具有较强的抗病毒、降压等生理活性。现有技术中,吡嗪合成工艺较复杂,且收率较低,对合成工艺的研究改进成为必须。
2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪是吡嗪一种,其合成方法及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法鲜有文献报道。因此,需要开发一个原料易得,操作方便,反应易于控制,总体收率适合,适合工业化生产的合成方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对上述所述的问题,提供一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:将二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温,反应,即得2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪。
所述催化剂为碳酸铯。
所述混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。
所述二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂的质量比为15~17:6:20。
所述5-氯吡嗪-2-醇、混合溶剂的固液比g/mL为22:1。
该合成的化学式为:
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明提供了2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,为2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法提供了合成路线;
(2)本发明2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制;
(3)本发明所得到的产物收率较高。
具体实施方式
混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。
催化剂为碳酸铯。
一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:
(1)按照二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂的质量比为15~17:6:20,5-氯吡嗪-2-醇、混合溶剂的固液比g/mL为22:1,进行取原料;
(2)将二氟氯乙酸钠、5-氯吡嗪-2-醇、催化剂、混合溶剂混合均匀,氮气保护,升温至70~75℃,反应15~20h,TLC检测,有新点产生,加入水,乙酸乙酯萃取,浓缩萃取液,拌样过柱,得到淡黄色油状物,即得2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪。
实施例1
混合溶剂为将乙腈、水按体积比10:1混合而成。
催化剂为碳酸铯。
一种2-氯-5-(二氟甲氧基)吡嗪的合成方法,该合成方法包括如下步骤:
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