[发明专利]一种比色法血培养判读方法及装置

说明书

本发明揭示了一种比色法血培养判读方法及装置，所述方法包括：判断细菌培养时长是否达到第一预设值；若是，则获取血培养瓶瓶底的RGB数值，判断是否达到将RGB数值转化为HSV数值的条件；若是，则将RGB数值转化为HSV数值；获取H值对应的第一变化临界点和第二变化临界点；获取第一变化临界点和第二变化临界点对应的H值，判断第一变化临界点和第二变化临界点对应的H值的差值是否大于第二预设值；若是，则判定当前时刻为判阳时刻，判断S值是否大于等于H值；若是，则判定血培养结果为阳性结果。与现有技术相比，本申请不仅提高血培养结果的检测准确度，也缩短了检测时间，从而提高检测效率。

技术领域

本发明涉及到生物检测领域，特别是涉及到一种比色法血培养判读方法及装置。

背景技术

比色法血培养瓶通过接种细菌在瓶内液体培养基中的培养增殖时所产生的二氧化碳或者其他气体，改变瓶内压力，从而推动瓶内二氧化碳透过瓶底多孔硅胶封装膜，接触到封装在硅胶内的生化传感器变色，血培养瓶胶底在使用之前，颜色呈中灰色，RGB三色数值接近。

血培养瓶在使用中开始变色，从中灰色向黄色色系方向变化，最终为深黄色。由于这种变色是不可逆转的，所以通过颜色变化即可判断瓶内培养液是否存在细菌。

临床使用的比色法血培养结果的判读方法大多采用颜色累积变化数值的阈值法，也就是当颜色变化到特定值时，通过配套仪器判定为阳性结果或者阴性结果。

具体的，通过大量的数据采集整理后，得出各种细菌的生长曲线均符合如图2至4所示的曲线规律。

如附图3所示：ab阶段，为外界因素波段阶段，该阶段正好是从接种完成，放入血培养仪器中开始培养的阶段，这个阶段，温度尚未到恒定的35度。此时，生长曲线波动杂乱。表明瓶内压力、温度等尚在前期的预备期。通常这段时间在培养初期的0到30分钟。

bc阶段为，稳定平台期，RGB三曲线相对平稳，检测此阶段温度，发现此时温度已经达到恒定的培养温度35度。此时瓶内压力稳定，温度恒定。

cd阶段为细菌裂变阶段，RGB三曲线开始打破平衡，R\G线向上,B线向下。试验时检测此时压力，开始变大。

de阶段为快速生长期，R线迅速向上，G线次之，B线向下，R\G\B三值拉大。

ef阶段为饱和期，R\G\B三值保持在对应的间隔平行不变，表明瓶内细菌生长已经到达饱和状态。

通过试验证明，当细菌达到cd阶段后，对应的血培养瓶内置的生化感应器将发生不可逆转的变色。因此将判阳时机设为在cd段。

为提供可靠的判读，将附图3所示的ab段裁剪掉，改善曲线如附图4。

如附图4所示，在K点开始，原先一直大于R值的B值从这里开始小于R值。设K点为血培养阳性结果分界点。此时可得R-B=0；根据试验结果，发现随着时间推移，一旦突破K点，R值将开始逐渐大于B值，并且差值越来越大。同时人眼观察血培养瓶的生化感应器，颜色逐渐发生明显变化。

为此，根据RGB三色数值变化，阳性判定方法如下：

1）时间条件：培养时长T＞30分钟

2）触发时机：R值=B值；即：R-B=0

3）阳性结果判定：R-B ＞2；间隔5分钟后，再计算，R–B ＞2；

则判定为阳性。

对于少数在生长过程中产气极少的细菌而言，血培养瓶瓶底的生化传感器变色范围有限，甚至不会出现R值与B值的交汇，不满足前述判定条件。

因此，在实际应用中，现有技术的判读方法常常会出现假阳性或者假阴性的误判，同时判定周期较长，给临床使用带来困扰。

发明内容