[发明专利]一种米老排的组织培养方法在审

专利信息
申请号: 202110303528.6 申请日: 2021-03-22
公开(公告)号: CN112841036A 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 樊仲书;樊钰书;樊小燕;张玉华 申请(专利权)人: 龙岩市禾康生物科技有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南昌金轩知识产权代理有限公司 36129 代理人: 殷康明
地址: 364000 福建省龙岩市新罗区工业西路89*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 米老排 组织培养 方法
【权利要求书】:

1.一种米老排的组织培养方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

S1、采集米老排当年生萌条顶梢25-30cm,剪去叶片,切成4-5cm长,且带有1-2个腋芽的茎段,将茎段浸没在70-75%的酒精中进行消毒后取出,得到除菌外植体;

S2、将除菌外植体接种至增殖培养基中,控制培养条件为环境温度27-29℃,湿度80-85%,使用红光照射培养3-5天,蓝光照射培养3-5天,绿光照射培养3-5天,使用红光、蓝光和绿光循环照射10-12次;

S3、将除菌外植体转接至壮苗培养基中,控制培养条件为25-27℃,使用白光照射培养57-60天后,将除菌外植体上芽高0.3-0.8cm的增殖芽单个切下,得到增殖芽;

S4、将增殖芽转接至生根培养基中,控制培养条件为环境温度27-29℃,湿度80-85%,依次使用红光照射培养3-5天,蓝光照射培养3-5天,绿光照射培养3-5天后,将生根的增殖芽转移至日光温室中炼苗5-7天,得到成苗。

2.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S1中,茎段从酒精中消毒取出后,将茎段的两端切去1-1.5cm,留下中间段作为除菌外植体。

3.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S2中,增殖培养基中包括MS培养基、0.9-1.1mg/L的6-BA和0.4-0.6mg/L的IBA。

4.根据权利要求3所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述增殖培养基中还包括5~10mg/L的二水氯化钙、25~30mg/L的磷酸二氢钾和12~16mg/L的七水硫酸镁。

5.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S2中,红光、蓝光和绿光每天照射培养8-10h。

6.根据权利要求5所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述红光波长为650-670nm,蓝光波长为460-470nm,绿光波长为530-540nm。

7.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S3中,壮苗培养基包括MS培养基、0.3-0.5mg/L的6-BA和0.4-0.6mg/L的IBA。

8.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S4中,生根培养基包括MS培养基和0.2-0.8mg/L的IBA。

9.根据权利要求1所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述S4中,红光、蓝光和绿光每天照射培养8-10h。

10.根据权利要求9所述的一种米老排的组织培养方法,其特征在于:所述红光波长为650-670nm,蓝光波长为460-470nm,绿光波长为530-540nm。

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