[发明专利]一种ISO体系中系统管理的自动录入方法在审

专利信息
申请号: 202110298963.4 申请日: 2021-03-20
公开(公告)号: CN112950055A 公开(公告)日: 2021-06-11
发明(设计)人: 赵红波 申请(专利权)人: 深圳芯通互联科技有限公司
主分类号: G06Q10/06 分类号: G06Q10/06;G06Q10/10;G06F16/16
代理公司: 深圳众邦专利代理有限公司 44545 代理人: 袁蕾
地址: 518000 广东省深圳市宝安区福*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 iso 体系 系统管理 自动 录入 方法
【说明书】:

发明公开了一种ISO体系中系统管理的自动录入方法,包括以下步骤:A、整理所有的ISO管理体系对应的工序种类对应的产品类型;B、设置能够识别该产品类型的感应组件;通过感应组件检测感应对象,获取对应的工序种类及其数据信息,并进行自动录入;C、判断感应的信息是否为修正文件,若是,并将该修正文件及修正时间记录在对应的产品类型下,若否,储存为初级文件,然后进入下一步;D、判断是否继续录入数据,若否,进入数据管理系统,若是,返回步骤B。本发明通过增设感应组件,实现自动化录入,进而实现各种数据的自动化上传,同时对于各种修正性文件,任何的修正都有记录,实现设备和控制的有效结合,形成一个整体的管理体系。

技术领域

本发明涉及一种对数据管理的技术领域,特别涉及一种ISO体系中系统管理的自动录入方法。

背景技术

质量体系认证亦称“质量体系注册”。由公正的第三方体系认证机构,依据正式发布的质量体系标准,对企业的质量体系实施评定,并颁发体系认证证书和发布注册名录,向公众证明企业的质量体系符合某一质量体系标准的全部活动。iso质量体系认证也就是ISO9001:2000质量体系认证,然后升级到ISO9001:2008质量体系认证,是每个企业所必备的体系认证基础,为了企业的更好发展,基本每个企业都会做iso质量体系认证,有客户要求,有企业自己要求去做。

但是现有的iso质量体系认证过程中无法对数据进行自动录入以及管理,最终导致认证效率低、数据输入繁琐,无法实现自动化录入的过程,故此需要改进。

发明内容

本发明的目的在于提供一种ISO体系中系统管理的自动录入方法,以解决背景技术中提出的工作效率低、无法实现自动化录入的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种ISO体系中系统管理的自动录入方法,具体包括以下步骤:

A、首选整理所有的ISO管理体系对应的工序种类对应的产品类型;

B、然后设置能够识别该产品类型的感应组件;通过感应组件检测感应对象,获取对应的工序种类及其数据信息,并进行自动录入;

C、录入后判断感应的信息是否为修正文件,若是,并将该修正文件及修正时间记录在对应的产品类型下,若否,储存为初级文件,然后进入下一步;

D、判断是否继续录入数据,若否,进入数据管理系统,若是,返回步骤B。

进一步,所述的数据管理系统包含以下步骤:

S1、首选整理出所有ISO管理体系的控制程序,并获取各个控制文件中的参数设定控制范围;

S2、将所有ISO管理体系中获得的参数设定范围进行节点计算,先判断获得的所有ISO管理体系中是否有相同部分的参数设定范围,若有,将相同部分的参数设定范围作为包含该相同部分的ISO管理体系的公共节点,同时将相同部分控制参数不一样的进行平行节点设置,通过在同一个ISO管理体系中在相同的节点设置不同的管理参数,实现不同体系检测的并行处理的过程 ;避免了每个检测系统的参数数据的多次重复检查,并按照这种方式进行归类所有ISO管理体系录入并储存,若没有,直接按照各个参数设定范围将所有的所有ISO管理体系进行录入并储存;

S3、然后在第一次ISO体系检测审查时将所有检测数据进行完整的录入;

S4、然后工厂对应的按照步骤S3要求的检测数据填写对应的数据记录;

S5、获取工人填写的检测数据时,系统自动分析获取的检测数据是否在步骤S2录入的要求范围内;若是,直接输出符合对应要求的所有ISO管理体系认证结果,若否,直接输出“不符合任何ISO管理体系要求”。

进一步,在步骤C录入后判断感应的信息是否为修正文件的具体方法如下:通过获取录入数据后,先在整理所有的ISO管理体系对应的工序种类对应的产品类型中查找是否有相同的产品类型数据,若有,判断本次录入的数据为修正文件,同时继续对比修正数据与相同数据的相同率是否大于预设阈值,若是,调取不同数据作为新修正内容,若否,保持全部修正内容。

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