[发明专利]一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110298926.3 申请日: 2021-03-20
公开(公告)号: CN113144109B 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 张贵民;冯倩;赵昆 申请(专利权)人: 鲁南厚普制药有限公司
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276006 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 糖尿病 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗II型糖尿病的中药组合物,其特征在于,由下列中药组分制成:

人参皂苷16重量份地黄500重量份 黄芪350重量份 白术80重量份

知母80重量份 葛根80重量份 山药160重量份 枸杞子350重量份 五味子160重量份山茱萸50重量份 茯苓160重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,地黄为生地黄。

3.一种权利要求1或2所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

A、山药、茯苓、白术,知母粉碎成细粉Ⅰ,备用;

B、麦冬用5-10倍量温水浸渍二次,滤过,合并滤液,减压浓缩成浸膏Ⅰ,备用;

C、五味子用8-12倍量40-70%乙醇渗漉,滤过,减压回收乙醇,浓缩成浸膏Ⅱ备用;

D、山茱萸、芦根、枸杞子、黄芪、地黄、泽泻、葛根七味用8-10倍量水煎煮二次,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至稠膏,放冷,加入乙醇,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成浸膏Ⅲ,备用;

E、将浸膏Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ合并,加入细粉Ⅰ及人参皂苷,混匀,制备成临床可接受的口服制剂。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤B浸渍时间为每次2h,减压浓缩成55-60℃下相对密度为1.30-1.40的浸膏Ⅰ。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤C渗漉时乙醇浓度为50%,浓缩成55-60℃下相对密度为1.30-1.40的浸膏Ⅱ。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤D减压浓缩的稠膏55-60℃下相对密度为1.15~1.25,稠膏加入95%的乙醇使含醇量达60%,冷藏24h,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成55-60℃下相对密度1.30~1.40的浸膏Ⅲ。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的临床上可接受的口服制剂选自丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂中的一种。

8.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗II型糖尿病药物中的用途。

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