[发明专利]参花益母口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种参花益母口服液，其特征在于，所述参花益母口服液由以下原料制成，所述原料包括：

人参花、益母草、霜桑叶、板栗花和红花生。

2.根据权利要求1所述的参花益母口服液，其特征在于，所述参花益母口服液由以下原料制成，所述原料按重量份包括：

人参花3-5份；益母草5-8份；霜桑叶4-6份；板栗花2-4份和红花生5-8份。

3.根据权利要求1所述的参花益母口服液，其特征在于，所述参花益母口服液由以下原料制成，所述原料按重量份包括：

人参花4份；益母草6.5份；霜桑叶5份；板栗花3份和红花生6.5份。

4.根据权利要求1-3任一所述的参花益母口服液，其特征在于，所述益母草为酒制坤草；优选的，所述人参花为石柱参人参花。

5.根据权利要求1-3任一所述的参花益母口服液，其特征在于，所述原料还包括红糖和黄酒；优选的，所述原料还包括90-110重量份的红糖和40-60重量份的黄酒。

6.一种权利要求1-5任一项所述参花益母口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按重量配比称取人参花、益母草、霜桑叶、板栗花和红花生，分别烘干后研磨成粉，形成人参花粉、益母草粉、霜桑叶粉、板栗花粉和红花生粉；

(2)将步骤(1)得到的所述人参花粉、益母草粉、霜桑叶粉、板栗花粉和红花生粉过筛后混合，形成混合药粉，加入水，加热煮沸，进行熬制，将熬制液沉淀过滤，得到药液，在药液中添加黄酒和红糖，混合均匀，即得所述参花益母口服液。

7.根据权利要求6所述的参花益母口服液的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述人参花粉、益母草粉、霜桑叶粉、板栗花粉和红花生粉的粒径均为100-200目。

8.根据权利要求6所述的参花益母口服液的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述烘干的温度均为65-75℃，烘干至水分含量为5-7％。

9.根据权利要求6所述的参花益母口服液的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合药粉中加入100-160倍重量的水。

10.根据权利要求6所述的参花益母口服液的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述熬制的温度为120℃，所述熬制的时间为30分钟。