[发明专利]一种与小麦加工品质相关的KASP标记引物及应用在审
| 申请号: | 202110292426.9 | 申请日: | 2021-03-18 | 
| 公开(公告)号: | CN112921110A | 公开(公告)日: | 2021-06-08 | 
| 发明(设计)人: | 祁鹏飞;王琰;陈庆;石晓丽;郭祯儒;吴汪;李庆成;王际睿;江千涛;成国跃;蒲至恩;魏育明;郑有良 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 | 
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 | 
| 代理公司: | 成都知棋知识产权代理事务所(普通合伙) 51325 | 代理人: | 马超前 | 
| 地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 小麦 加工 品质 相关 kasp 标记 引物 应用 | ||
1.一种与小麦加工品质相关的KASP标记引物,其特征在于,所述的KASP标记引物包括正向引物F1、正向引物F2和反向引物R,其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示。
2.一种检测小麦加工品质的方法,其特征在于,检测小麦加工品质相关的Q等位基因Qc1的SNP基因型,包括以下步骤:
1)提取待测小麦样品的DNA;
2)取模板DNA,利用权利要求1正向引物F1、正向引物F2以及反向引物R进行PCR扩增;
3)采用Bio-Rad CFX96TM PCR扩增仪扩增PCR产物;
4)用生物学软件对PCR扩增产物进行基因分型。
3.根据权利要求2所述的一种检测小麦加工品质的方法,其特征在于,PCR反应程序为:95℃预变性15min;第一步扩增反应:95℃变性20s,68℃梯度退火并延伸60s,10个循环,每个循环退火及延伸的温度降低1℃;第二步扩增反应,94℃变性20s,57℃退火并延伸60s,32个循环;15℃保存。
4.根据权利要求2所述的一种检测小麦加工品质的方法,其特征在于,根据荧光信号值判断基因型,等位基因Qc1的SNP基因型为TT。
5.一种与小麦加工品质相关的Q等位基因Qc1的SNP位点,其特征在于,所述SNP位点位于小麦中5AL染色体的Q基因第十外显子,该位点基因型为TT。
6.一种检测小麦加工品质相关的Q等位基因Qc1的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒包括包含权利要求所述KASP标记引物。
7.权利要求1所述KASP标记引物在检测小麦加工品质相关的Q等位基因Qc1中的应用。
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