[发明专利]一种用于烯醛液相加氢的催化剂及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 202110291957.6 | 申请日: | 2021-03-18 |
| 公开(公告)号: | CN113019379A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
| 发明(设计)人: | 杨国明;辛靖;王连英;陈和;薛洪健;傅送保;曹逸飞;陈松;张卉;张海洪 | 申请(专利权)人: | 中国海洋石油集团有限公司;中海石油炼化有限责任公司;中海油炼油化工科学研究院(北京)有限公司;中海油(青岛)重质油加工工程技术研究中心有限公司 |
| 主分类号: | B01J23/78 | 分类号: | B01J23/78;B01J37/08;B01J37/02;B01J37/00;C07C29/141;C07C31/125 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 100010 北京市东城区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 烯醛液 相加 催化剂 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种用于烯醛液相加氢的催化剂,其特征在于,所述催化剂中以质量百分含量计包括:NiO 10-30%,MgO 0.5-15%,TiO2 0.5-15%,余量为γAl2O3;
其中,载体为MgO-TiO2-γAl2O3,活性组分为Ni元素。
2.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述催化剂中以质量百分含量计包括:NiO15-20%,MgO 5-10%,TiO2 8-12%,余量为γAl2O3。
3.如权利要求1或2所述催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将γ氧化铝粉、钛源、镁源和水溶性有机物混合,固液分离后依次经第一干燥和第一焙烧得到中间载体;
(2)将步骤(1)得到的所述中间载体、氧化铝前驱物和添加剂混合,之后依次经成型、第二干燥和第二焙烧得到载体;
(3)将步骤(2)得到的所述载体用含镍溶液进行浸渍处理,固液分离后依次经第三干燥和第三焙烧得到所述催化剂。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述钛源包括钛酸异丙酯溶液、硫酸钛溶液、四氯化钛溶液、钛酸四丁酯溶液或异丙醇钛溶液中的1种或至少2种的组合,优选为硫酸钛溶液和/或钛酸四丁酯溶液;
优选地,步骤(1)所述镁源包括硝酸镁、醋酸镁、硫酸镁、碱式碳酸镁或氯化镁中的1种或至少2种的组合;
优选地,步骤(1)所述水溶性有机物包括乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000、乳酸、蔗糖、丙糖或戊糖中的1种或至少2种的组合,优选为乙二醇;
优选地,步骤(1)所述混合中钛源的添加量为γ氧化铝粉质量的1-30%;
优选地,步骤(1)所述混合中镁源的添加量为γ氧化铝粉质量的1-30%;
优选地,步骤(1)所述混合中水溶性有机物的添加量为γ氧化铝粉质量的5-20%。
5.如权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)所述混合的时间为1-3h;
优选地,步骤(1)所述第一干燥的温度为100-150℃;
优选地,步骤(1)所述第一干燥的时间为1-3h;
优选地,步骤(1)所述第一焙烧在保护气氛下进行;
优选地,所述保护气氛包括氮气气氛和/或惰性气氛;
优选地,步骤(1)所述第一焙烧的温度为150-350℃;
优选地,步骤(1)所述第一焙烧的时间为2-5h。
6.如权利要求3-5任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述混合中中间载体和氧化铝前驱物的质量比为(1-4):1;
优选地,步骤(2)所述氧化铝前驱物包括拟薄水铝石、薄水铝石、一水软铝石、三水铝石或无定型氧化铝中的1种或至少2种的组合,优选为拟薄水铝石;
优选地,步骤(2)所述添加剂包括田菁粉和硝酸;
优选地,步骤(2)所述混合中田菁粉的添加量为γ氧化铝粉质量的1-8%;
优选地,步骤(2)所述混合中硝酸的添加量为γ氧化铝粉质量的1-4%。
7.如权利要求3-6任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述第二干燥的温度为100-150℃;
优选地,步骤(2)所述第二干燥的时间为1-3h;
优选地,步骤(2)所述第二焙烧的温度为400-800℃;
优选地,步骤(2)所述第二焙烧的时间为2-8h。
8.如权利要求3-7任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述浸渍处理的时间为1-10h;
优选地,步骤(3)所述第三干燥的温度为100-150℃;
优选地,步骤(3)所述第三干燥的时间为1-3h;
优选地,步骤(3)所述第三焙烧的温度为200-600℃;
优选地,步骤(3)所述第三焙烧的时间为3-6h。
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