[发明专利]一种固本抗衰口服液配方及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110290795.4 申请日: 2021-03-18
公开(公告)号: CN112999285A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 亢荣华;张春慧;亢婉玉;亢婉灵;亢泽宇 申请(专利权)人: 安徽中科爱生生物工程有限公司
主分类号: A61K36/815 分类号: A61K36/815;A61P17/14;A61P25/20;A61P25/28;A61P37/04;A61P39/00;A23L33/00;A61K9/08;A61K35/32;A61K35/50
代理公司: 广东有知猫知识产权代理有限公司 44681 代理人: 崔新芬
地址: 230000 安徽省合肥市高新区习友路*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 口服液 配方 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种固本抗衰口服液配方,其特征在于,有如下重量份数的组分组成:

红参12-18份,干参12-18份,鹿茸8-12份,紫河车10-14份,制附子8-12份,枸杞子15-25份,酒菟丝子25-35份,盐故子25-35份,甘草8-12份,三七12-18份。

2.一种根据权利要求1所述的一种固本抗衰口服液配方的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1.称取:按重量配比计量称取对应重量的中药药材;

S2.制液:将S1中称取的中药药材粉碎成中号粉,使用90-100℃开水浸振60-90分钟得到药渣混合液;

S3.一次发酵:将S2中得到的药渣混合液自放降温至30℃左右加入菌种,将加入菌种的药渣混合液输入到发酵器皿中控温25-35℃静置发酵30天;

S4.过滤:对S3中进行发酵后的药渣混合液进行过滤,去除其中的药渣得到药液;

S5.二次发酵:向S4中得到的药液中以1:10的比例加入菌种,进行控温25-35℃静置发酵30天;

S6.分装:对S5中进行二次发酵得到的药液进行过滤后,按照一次服用剂量进行密封包装备用。

3.根据权利要求2所述的一种固本抗衰口服液的制备方法,其特征在于,所述S3和S5中加入的菌种为乳酸菌和双歧杆菌中任意一种。

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