[发明专利]瓣膜夹合装置

说明书

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种瓣膜夹合装置。瓣膜夹合装置包括第一夹合件，包括定位部和连接于定位部的多个夹片；支撑组件，包括连接件、支撑件和弹性件；连接件的第一端活动穿过定位部，连接件的第二端连接支撑件；弹性件设置于连接件；第二夹合件，包括多个夹臂，每个夹臂分别与定位部和支撑件转动连接，且夹臂和夹片一一对应设置；推动连接件向远离定位部的方向运动，弹性件发生形变，夹臂向远离对应的夹片的方向运动，以使瓣膜夹合装置展开；释放连接件，弹性件在回复力作用下驱动夹臂向靠近对应的夹片的方向运动，以使瓣膜夹合装置闭合。本申请的瓣膜夹合装置结构简单、加工和装配更为方便，操作简便，可靠性和安全性更高。

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种瓣膜夹合装置。

背景技术

二尖瓣是附于左房室口周缘的二片瓣膜，借腱索连于乳头肌，有阻止左心室的血液流回左心房的作用。二尖瓣反流(MR)是由于先天性异常或者后天性病变，在左心室收缩时无法完全闭合，使从左心房流入左心室的血液部分反流回左心房，引起一系列心脏的病例改变和临床症状，严重时可导致心力衰竭。

目前对于二尖瓣反流治疗，主要有外科手术和介入治疗两种。外科手术具有创伤大、术后疼痛明显、恢复慢、风险高等缺点。介入治疗主要分为经导管二尖瓣修复(Transcatheter Mitral Valve Repair，TMVR)和经导管二尖瓣置换(TranscatheterMitral Valve Implant，TMVI)两种。现有经导管二尖瓣修复术包括缘对缘修复、人工腱索植入、瓣环修复等，原理与外科手术相同，但通过股动脉穿刺或心尖穿刺等极微创途径将修复器械递送至二尖瓣部位，最大程度保留了二尖瓣原有结构，安全性高但有复发风险。经导管二尖瓣瓣膜置换即将人工瓣膜(主要是生物膜)经股静脉房间隔或经心尖送达二尖瓣、释放后固定在瓣环内以替代病变的瓣膜，目前看来安全性较低且有生物瓣膜衰败的风险。

随着介入治疗技术的发展，疼痛轻、恢复快、出血少、大大降低传统手术禁忌或高危患者的手术死亡率及术后并发症发生率的经导管瓣膜治疗术将成为二尖瓣反流治疗的主流手段。

然而现有技术中的瓣膜夹合装置存在自锁装置太过复杂，装配操作操作比较麻烦以及可靠性和安全度有所不足的问题。

发明内容

本申请的目的在于提供一种瓣膜夹合装置，以优化瓣膜夹合装置的结构，同时提高瓣膜夹合装置应用的可靠性和安全性。

基于上述目的，本申请提供了一种瓣膜夹合装置，包括：

第一夹合件，包括定位部和连接于所述定位部的多个夹片；自然状态下，多个所述夹片之间具有彼此远离的趋势；

支撑组件，包括连接件、支撑件和弹性件；所述连接件的第一端活动穿过所述定位部，所述连接件的第二端连接所述支撑件；所述弹性件设置于所述连接件；

第二夹合件，包括多个夹臂，每个所述夹臂分别与所述定位部和所述支撑件转动连接，且所述夹臂和所述夹片一一对应设置；

推动所述连接件向远离所述定位部的方向运动，所述弹性件发生形变，所述夹臂向远离对应的所述夹片的方向运动，以使所述瓣膜夹合装置展开；释放所述连接件，所述弹性件在回复力作用下驱动所述夹臂向靠近对应的所述夹片的方向运动，以使所述瓣膜夹合装置闭合。

在上述技术方案中，可选地，所述第一夹合件包括两个所述夹片，所述第二夹合件包括两个所述夹臂，两个所述夹片和两个所述夹臂分别设置于所述连接件的两侧；

所述连接件呈T字型，所述连接件包括垂直连接的第一连接部和第二连接部；所述第一连接部的一端活动穿过所述定位部并形成为所述连接件的第一端，所述第一连接部的另一端连接所述第二连接部；所述第二连接部与所述支撑件相连接并形成为所述连接件的第二端。