[发明专利]一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆中和抗体及其应用有效
| 申请号： | 202110280046.3 | 申请日： | 2021-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN112794899B | 公开（公告）日： | 2021-09-24 |
| 发明（设计）人： | 陈磊;高腾森;戴敏;殷建国;赵氏璧;王聪;谢欣;张冀;周臣飞;陈莉;周翔宇;王得荣 | 申请（专利权）人： | 易康生物（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/577;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市工业园区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 冠状病毒 全人 单克隆 中和 抗体 及其 应用 | ||
1.抗新型冠状病毒的单克隆中和抗体，其特征在于，
(I).所述单克隆中和抗体的重链可变区的三个CDR区：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1、2和3所示；且
(II).所述单克隆中和抗体的轻链可变区的三个CDR区：CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID No.4、5和6所示。
2.如权利要求1所述的单克隆中和抗体，其特征在于，
(V).所述单克隆中和抗体的重链的4个FR区：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID No.7、8、9和10所示；且
(VI).所述单克隆中和抗体的轻链的4个FR区：FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID No.11、12、13和14所示。
3.如权利要求1所述的单克隆中和抗体，其特征在于，
(IX).其重链具有如SEQ ID No.15所示的氨基酸序列，且
(X).其轻链具有如SEQ ID No.16所示的氨基酸序列。
4.编码如权利要求1～3任一项所述的抗新型冠状病毒的单克隆中和抗体的核酸分子。
5.如权利要求4所述的核酸分子，其特征在于，编码所述重链的核酸分子具有：
(XIII).如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列；或
(XIV).如SEQ ID No.17所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或
(XV).与(XIII)或(XIV)的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与(XIII)或(XIV)的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
6.如权利要求4所述的核酸分子，其特征在于，编码所述轻链的核酸分子具有：
(XVIII).如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列；或
(XIX)、如SEQ ID No.18所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或
(XX).与(XVIII)或(XIX)的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与(XVIII)或(XIX)的核苷酸序列不同的核苷酸序列。
7.一种表达载体，包括编码如权利要求1～3任一项所述的抗新型冠状病毒的单克隆中和抗体的核酸分子。
8.药物，其特征在于，包括如权利要求1～3任一项所述的抗新型冠状病毒的单克隆中和抗体以及药学上可接受的辅料。
9.一种用于诊断CoVID-19的诊断试剂盒，其特征在于，所述的诊断试剂盒中含有权利要求1～3任一项所述的抗新型冠状病毒的单克隆中和抗体。
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