[发明专利]不对称长链烷基苄基咪唑啉多乙烯长链烷基酰胺阳离子化合物、其制备及应用

权利要求书

1.一种不对称长链烷基苄基咪唑啉多乙烯长链烷基酰胺阳离子化合物，其特征在于，所述阳离子化合物的结构式如下式I所示：

其中：

R₁、R₂各自独立地选自C_nH_2n+1或C_nH_2n-1，n为12-18的正整数；

m＝0、1或2。

2.如权利要求1所述的不对称长链烷基苄基咪唑啉多乙烯长链烷基酰胺阳离子化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)以长碳链脂肪酸A与多乙烯多胺为原料，进行脱水酰化、咪唑环化反应，得长碳链烷基咪唑啉中间体；

2)将该长碳链烷基咪唑啉中间体与长碳链脂肪酸B进行酰化反应，再将所得物与氯化苄进行季铵化反应，得所述不对称长链烷基苄基咪唑啉多乙烯长链烷基酰胺阳离子化合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述长碳链脂肪酸A和长碳链脂肪酸B各自独立地为RCOOH，其中，R选自C_nH_2n+1或C_nH_2n-1，n为12-18的正整数；

优选地，所述长碳链脂肪酸A和B各自独立地选自硬脂酸、油酸中的一种。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，长碳链脂肪酸A：多乙烯多胺的摩尔比为1:1～1:1.2；

优选地，步骤1)中的反应在有催化剂和带水剂存在的条件下进行；

优选地，所述催化剂选自氧化钙、氧化镁和氧化铝的一种或两种；

优选地，所述的带水剂为甲苯、二甲苯中的一种或两种；

优选地，所述催化剂的添加量为长碳链脂肪酸A与多乙烯多胺总质量的0.1％～1％，带水剂的量为长碳链脂肪酸A和多乙烯多胺总质量的20％～30％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述脱水酰化、咪唑环化反应的条件为：升温至120～160℃，不断搅拌下，恒温反应2～3小时，升温至180～200℃，恒温反应2～3小时，升温至220～240℃，恒温反应，直至分水器中无液滴出现，停止反应。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中的长碳链脂肪酸B与步骤1)中的多乙烯多胺的摩尔比为1:0.8～1:1.0；步骤1)中的长碳链脂肪酸A与步骤2)中的氯化苄的摩尔比为1:0.8～1:0.9。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，酰化反应的条件为：在120～160℃温度下，将长碳链烷基咪唑啉中间体与长碳链脂肪酸B混合，然后升温至180℃，恒温反应2～3小时；

优选地，步骤2)中，季铵化反应的条件为：将酰化反应所得物降温至80～90℃，加入氯化苄，升温至90～110℃，保温反应1.5～2小时，降温至70℃出料。

8.一种缓蚀剂，其特征在于，所述缓蚀剂的原料包括如权利要求1所述的不对称长链烷基苄基咪唑啉多乙烯长链烷基酰胺阳离子化合物。

9.如权利要求8所述的缓蚀剂在高硫化氢气田开采中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用中，缓蚀剂分散在溶剂中，形成溶液使用，且所述溶液中，缓蚀剂的浓度为10mg/L～50mg/L；优选地，在高硫化氢气田的开采中，缓蚀剂的浓度为10～30ppm。